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案例摘要:药物化学结构的特性与分析。以下有关苯乙胺类药物的描述哪一项是错误的?()

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母核三个大π键形成共轭系统,有较强的紫外吸收  母核部分含有N原子,可用中和滴定法测定含量  侧链部分二甲氨基碱性较强,可用非水滴定法测定含量  母核易被氧化而呈色,可用于鉴别  其盐酸盐显氯化物的鉴别反应  
非水溶液滴定法  溴量法  比色法  高效液相色谱法  
基本结构是对氨基苯磺酰胺,呈弱酸或弱碱性  大部分磺胺类药可发生重氮化及偶合反应,可供鉴别  含N杂环可与生物碱沉淀剂发生反应,可供鉴别  无紫外吸收,不能用紫外分光光度法测定含量  可用重氮化法(亚硝酸钠法)测定含量  
分子中具有邻苯二酚结构,易氧化变色  多数具有手性碳原子,有旋光性,可供含量测定  酮体为本类药物的主要杂质  与甲醛-硫酸反应,形成具有醌式结构的有色化合物,可供区分具不同取代基的同类药物  与三氯化铁试液不起反应  
母核三个大π键形成共轭系统,有较强的紫外吸收  母核部分含有N原子,可用中和滴定法测定含量  侧链部分二甲氨基碱性较强,可用非水滴定法测定含量  母核易被氧化而呈色,可用于鉴别  其盐酸盐显氯化物的鉴别反应  
盐酸哌唑嗪  盐酸异丙肾上腺  盐酸甲氧明  盐酸麻黄碱  盐酸普萘洛尔  
分子中具有邻苯二酚结构,易氧化变色  多数具有手性碳原子,有旋光性,可供含量测定  酮体为本类药物的主要杂质  与甲醛-硫酸反应,形成具有醌式结构的有色化合物,可供区分具不同取代基的同类药物  与三氯化铁试液不起反应  
分子中具有邻苯二酚结构,易氧化变色  多数具有手性碳原子,有旋光性,可供含量测定  酮体为本类药物的主要杂质  与甲醛-硫酸反应,形成具有醌式结构的有色化合物,可供区分具不同取代基的同类药物  与三氯化铁试液不起反应  
分子中具有邻苯二酚结构,易氧化变色  多数具有手性碳原子,有旋光性,可供含量测定  酮体为本类药物的主要杂质  与甲醛-硫酸反应,形成具有醌式结构的有色化合物,可供区分具不同取代基的同类药物  与三氯化铁试液不起反应  
分子中具有邻苯二酚结构,易氧化变色  多数具有手性碳原子,有旋光性,可供含量测定  酮体为本类药物的主要杂质  与甲醛-硫酸反应,形成具有醌式结构的有色化合物,可供区分具不同取代基的同类药物  与三氯化铁试液不起反应  
分子中具有邻苯二酚结构,易氧化变色  多数具有手性碳原子,有旋光性,可供含量测定  酮体为本类药物的主要杂质  与甲醛-硫酸反应,形成具有醌式结构的有色化合物,可供区分具不同取代基的同类药物  与三氯化铁试液不起反应  
苯胺  苯乙胺  苯丙胺  苄胺  
氨基醚衍生物类  芳胺类  氨基酸类  苯乙胺类  磺胺类  
结构中有二酰亚胺基团,与强碱可形成水溶性的盐类  在碱性中加热时,释放氨气,可供鉴别  与银离子生成沉淀,可用于鉴别和含量测定  在不同pH值的介质中紫外吸收度不同  均可与甲醛-硫酸反应显玫瑰红色  
基本结构是对氨基苯磺酰胺,呈弱酸或弱碱性  大部分磺胺类药可发生重氮化及偶合反应,可供鉴别  含N杂环可与生物碱沉淀剂发生反应,可供鉴别  无紫外吸收,不能用紫外分光光度法测定含量  可用重氮化法(亚硝酸钠法)测定含量  
必须具苯乙胺基本结构,任何碳链的延长或缩短都会使活性降低  由于氨基的β位有羟基取代,存在旋光异构体,S-型活性较大  儿茶酚胺结构的存在可显著增强α、β活性  侧链氨基上的烷基大小与此类药物的受体选择性有密切关系  具儿茶酚胺结构的药物往往不能口服  
苯乙胺类和苯丙胺  苯乙胺类和异丙胺  苯乙胺类和苯异丙胺  苯丙胺类和苯异丙胺  苯丙胺类和苯丙胺  
分子中具有邻苯二酚结构,易氧化变色  多数具有手性碳原子,有旋光性,可供含量测定  酮体为本类药物的主要杂质  与甲醛-硫酸反应,形成具有醌式结构的有色化合物,可供区分具不同取代基的同类药物  与三氯化铁试液不起反应  
β-苯乙胺  β-苯丙胺  α-苯乙胺  β-苯甲胺  α-苯丙胺  

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