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母核三个大π键形成共轭系统,有较强的紫外吸收 母核部分含有N原子,可用中和滴定法测定含量 侧链部分二甲氨基碱性较强,可用非水滴定法测定含量 母核易被氧化而呈色,可用于鉴别 其盐酸盐显氯化物的鉴别反应
基本结构是对氨基苯磺酰胺,呈弱酸或弱碱性 大部分磺胺类药可发生重氮化及偶合反应,可供鉴别 含N杂环可与生物碱沉淀剂发生反应,可供鉴别 无紫外吸收,不能用紫外分光光度法测定含量 可用重氮化法(亚硝酸钠法)测定含量
分子中具有邻苯二酚结构,易氧化变色 多数具有手性碳原子,有旋光性,可供含量测定 酮体为本类药物的主要杂质 与甲醛-硫酸反应,形成具有醌式结构的有色化合物,可供区分具不同取代基的同类药物 与三氯化铁试液不起反应
母核三个大π键形成共轭系统,有较强的紫外吸收 母核部分含有N原子,可用中和滴定法测定含量 侧链部分二甲氨基碱性较强,可用非水滴定法测定含量 母核易被氧化而呈色,可用于鉴别 其盐酸盐显氯化物的鉴别反应
盐酸哌唑嗪 盐酸异丙肾上腺 盐酸甲氧明 盐酸麻黄碱 盐酸普萘洛尔
分子中具有邻苯二酚结构,易氧化变色 多数具有手性碳原子,有旋光性,可供含量测定 酮体为本类药物的主要杂质 与甲醛-硫酸反应,形成具有醌式结构的有色化合物,可供区分具不同取代基的同类药物 与三氯化铁试液不起反应
分子中具有邻苯二酚结构,易氧化变色 多数具有手性碳原子,有旋光性,可供含量测定 酮体为本类药物的主要杂质 与甲醛-硫酸反应,形成具有醌式结构的有色化合物,可供区分具不同取代基的同类药物 与三氯化铁试液不起反应
分子中具有邻苯二酚结构,易氧化变色 多数具有手性碳原子,有旋光性,可供含量测定 酮体为本类药物的主要杂质 与甲醛-硫酸反应,形成具有醌式结构的有色化合物,可供区分具不同取代基的同类药物 与三氯化铁试液不起反应
分子中具有邻苯二酚结构,易氧化变色 多数具有手性碳原子,有旋光性,可供含量测定 酮体为本类药物的主要杂质 与甲醛-硫酸反应,形成具有醌式结构的有色化合物,可供区分具不同取代基的同类药物 与三氯化铁试液不起反应
分子中具有邻苯二酚结构,易氧化变色 多数具有手性碳原子,有旋光性,可供含量测定 酮体为本类药物的主要杂质 与甲醛-硫酸反应,形成具有醌式结构的有色化合物,可供区分具不同取代基的同类药物 与三氯化铁试液不起反应
氨基醚衍生物类 芳胺类 氨基酸类 苯乙胺类 磺胺类
结构中有二酰亚胺基团,与强碱可形成水溶性的盐类 在碱性中加热时,释放氨气,可供鉴别 与银离子生成沉淀,可用于鉴别和含量测定 在不同pH值的介质中紫外吸收度不同 均可与甲醛-硫酸反应显玫瑰红色
基本结构是对氨基苯磺酰胺,呈弱酸或弱碱性 大部分磺胺类药可发生重氮化及偶合反应,可供鉴别 含N杂环可与生物碱沉淀剂发生反应,可供鉴别 无紫外吸收,不能用紫外分光光度法测定含量 可用重氮化法(亚硝酸钠法)测定含量
必须具苯乙胺基本结构,任何碳链的延长或缩短都会使活性降低 由于氨基的β位有羟基取代,存在旋光异构体,S-型活性较大 儿茶酚胺结构的存在可显著增强α、β活性 侧链氨基上的烷基大小与此类药物的受体选择性有密切关系 具儿茶酚胺结构的药物往往不能口服
苯乙胺类和苯丙胺 苯乙胺类和异丙胺 苯乙胺类和苯异丙胺 苯丙胺类和苯异丙胺 苯丙胺类和苯丙胺
分子中具有邻苯二酚结构,易氧化变色 多数具有手性碳原子,有旋光性,可供含量测定 酮体为本类药物的主要杂质 与甲醛-硫酸反应,形成具有醌式结构的有色化合物,可供区分具不同取代基的同类药物 与三氯化铁试液不起反应
β-苯乙胺 β-苯丙胺 α-苯乙胺 β-苯甲胺 α-苯丙胺