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SOM 耳硬化症 噪声性聋 听神经瘤 药物性聋 中耳胆脂瘤
4977del（+） Cox26突变阳性 PSD基因突变阳性 A1555G（+） A3243G（+） Cox31突变阳性
耳聋家系调查 询问用药史 染色体基因检查 线粒体基因检查 染色体检查 血药浓度检查
母系遗传 父系遗传 伴性遗传 常染色体显性遗传 常染色体隐性遗传 X染色体连锁遗传
母系遗传 父系遗传 伴性遗传 常染色体显性遗传 常染色体隐性遗传 X染色体连锁遗传
ABR 声导抗 DPOAE CT 双耳交替响度平衡试验 冷热试验
怀孕后羊水细胞基因检查，如基因正常，继续妊娠，否则人工流产 告知家长，再生一胎携带此突变的几率是50% 告知家长，再生一胎携带此突变的几率是100% 不建议家长再怀孕 建议下胎从出生起避免应用耳毒性药物 胎儿性别检测，如为女孩，耳聋可能性大
4977del（+） Cox26突变阳性 PSD基因突变阳性 A1555G（+） A3243G（+） Cox31突变阳性
4977del（+） Cox26突变阳性 PSD基因突变阳性 A1555G（+） A3243G（+） Cox31突变阳性
mtDNA A1555G（+） mtDNA 4977del（+） mtDNA A3243G（+） CX26基因突变 CX31基因突变 PSD基因突变
怀孕后羊水细胞基因检查，如基因正常，继续妊娠，否则人工流产 告知家长，再生一胎携带此突变的几率是50% 告知家长，再生一胎携带此突变的几率是100% 不建议家长再怀孕 建议下胎从出生起避免应用耳毒性药物 胎儿性别检测，如为女孩，耳聋可能性大
家系调查 询问用药史 常染色体基因检查 线粒体基因检查 血药浓度检测 染色体检查
母系遗传 父系遗传 伴性遗传 常染色体显性遗传 常染色体隐性遗传 X染色体连锁遗传
怀孕后羊水细胞基因检查，如基因正常，继续妊娠，否则人工流产 告知家长，再生一胎携带此突变的几率是50% 告知家长，再生一胎携带此突变的几率是100% 不建议家长再怀孕 建议下胎从出生起避免应用耳毒性药物 胎儿性别检测，如为女孩，耳聋可能性大
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耳聋家系调查 询问用药史 染色体基因检查 线粒体基因检查 染色体检查 血药浓度检查
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