图是某种单基因遗传病的遗传系谱图，经基因检测，Ⅱ4不携带致病基因．相关判断正确的是（　　）

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该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上该病易受环境影响，Ⅱ3是携带者的概率为1/2，Ⅱ-3与Ⅱ-4属于直系血亲若Ⅰ-2携带致病基因，则Ⅰ-1、Ⅰ-2再生一个患病男孩的概率为1/8 若Ⅰ-2不携带致病基因，则Ⅰ-1的一个初级卵母细胞中含2个致病基因

条带2的DNA片段含有该遗传病致病基因乙图中的编号c对应系谱图中的4号个体 3与该遗传病患病基因携带者结婚，生一个患病孩子的概率为l／4 系谱图中9号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为1

该病为隐性遗传病该病致病基因在X.染色体上 Ⅰ2和Ⅱ4基因型相同的概率为2/3 Ⅰ1和Ⅰ2再生一患病男孩的概率为1/4

该病为常染色体隐性遗传病或伴X.染色体隐性遗传病 Ⅱ4、Ⅱ6为杂合子的几率均为2/3 Ⅱ3、Ⅱ4再生一个孩子，患病的几率为1/6 Ⅲ8产生的配子中携带致病基因的几率为1/4

该遗传病基因的遗传一定遵循孟德尔的基因分离定律 6号和7号生育患该遗传病小孩的几率为1/8 如6号和7号第一个小孩患该遗传病，那么第二个小孩还患该病的几率为1/4 3号和4号再生一个男孩是正常的几率为1/4

1/4 1/8 1/9 1/16

B.C.D.四个遗传家系图分别表示四种单基因遗传病（其中C.图中1号个体经基因检测知其不携带致病基因），则四个图中不能确定具体遗传方式的是（）

A.A B C D.

该遗传病基因的遗传遵循孟德尔的基因分离定律该遗传病的致病基因位于X.染色体特有的区段上 1号个体是致病基因携带者 3号和4号再生一个男孩是正常的几率为1/2

图2中的编号c对应系谱图中的4号个体杂交带2为致病基因制成的探针进行基因检测时所形成的杂交带 8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为2 / 3 9号个体与该遗传病致病基因携带者结婚，孩子患病的概率为1 / 8

该致病基因的遗传一定遵循孟德尔的基因分离定律 6号和7号生育患该遗传病孩子的概率为1/8 3号和4号再生一个男孩是正常的概率为1/4 如果6号和7号的第一个孩子患该遗传病，那么第二个孩子还患该病的概率为1/4

该遗传病可能是显性遗传病也可能是隐性遗传病 Ⅲ—7、Ⅲ-8都是杂合子 Ⅱ—5、Ⅱ-6、Ⅲ—9的基因型一定相同，均为hh Ⅱ一3与Ⅱ—4再生出一个男孩患病的概率为1/2

该遗传病基因的遗传一定遵循孟德尔的基因分离定律 6号和7号生育患该遗传病小孩的几率为l／8 如果6号和7号第一个小孩患该遗传病，那么第二个小孩还患该病的几率为l／4 3号和4号再生一个男孩是正常的几率为1/4

该遗传病为常染色体隐性遗传 Ⅱ1．Ⅱ3基因型相同的几率为

Ⅲ1携带致病基因的几率为1 Ⅲ3与正常男子婚配，后代不会患病