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β-内酰胺类抗生素经水解后不能用以测定含量的方法是:

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细菌缺少自溶酶  细菌细胞壁或外膜通透性改变  抗生素与β-内酰胺酶牢固结合  PBP靶蛋白与抗生素的亲和力增加  细菌产生水解酶,使抗生素水解灭活  
细菌产生β内酰胺酶,使抗生素水解灭活  抗生素与大量的β内酰胺酶结合,停留胞膜外间隙中,而不能进入靶位  PBPS靶蛋白与抗生素亲和力增加,PBPS增多或产生新的PBPS  细菌细胞壁或外膜通透性改变,使抗生素不能进入细菌  细菌缺少自溶酶  
可见紫外分光光度法  亚硝酸钠滴定法  碘量法  酸碱滴定法  生物效价法  
β-内酰胺类抗生素抑制了转肽反应  β-内酰胺类抗生素是通过阻止细菌细胞壁的合成和破坏细菌细胞壁的完整性发挥作用的  β-内酰胺类抗生素作用靶点是青霉素结合蛋白(PBPs)  β-内酰胺类抗生素使细菌细胞壁缺失,在自溶酶影响下,细菌破裂溶解而死亡  
酸碱滴定法  紫外分光光度法  碘量法  硫醇汞盐法  铜盐法  
酸碱滴定法  碘量法  汞量法  溴量法  紫外分光光度法  
细菌产生β-内酰胺酶,使抗生素水解灭活  抗生素与大量的β-内酰胺酶结合,停留于胞膜外间隙中,而不能进人靶位  PBPs靶蛋白与抗生素亲和力增加,PBPs增多或产生新的阳PBPs  细菌细胞壁或外膜通透性改变,使抗生素不能进入菌体  细菌缺少自溶酶  
细菌产生β内酰胺酶,使抗生素水解灭活  抗生素与大量的β内酰胺酶结合,停留胞膜外间隙中,而不能进入靶位  PBPS靶蛋白与抗生素亲和力增加,PBPS增多或产生新的PBPS  细菌细胞壁或外膜通透性改变,使抗生素不能进入细菌  细菌缺少自溶酶  
β内酰胺类和大环内酯类抗生素  大环内酯类和氨基糖苷类抗生素  β内酰胺类和氨基糖苷类抗生素  头孢菌素类和大环内酯类抗生素  头孢菌素类和β内酰胺类抗生素  
细菌产生β-内酰胺酶,使抗生素水解灭活  抗生素与大量的β-内酰胺酶结合,停留胞膜外间隙中,而不能进入靶位  PBPs靶蛋白与抗生素亲和力增加,PBPs增多或产生新的PBPs  细菌细胞壁或外膜通透性改变,使抗生素不能进入菌体  细菌缺少自溶酶  
细菌产生β-内酰胺酶,使抗生素水解灭活  抗生素与大量的β-内酰胺酶结合,停留于胞膜外间隙中,而不能进入靶位  PBPs靶蛋白与抗生素亲和力增加,PBPs增多或产生新的PBPs  细菌细胞壁或外膜通透性改变,使抗生素不能进入菌体  细菌缺少自溶酶  
细菌产生β-内酰胺酶,使抗生素水解灭活  抗生素与大量的β-内酰胺酶结合,停留于胞膜外间隙中,而不能进入靶位  PBPs靶蛋白与抗生素亲和力增加,PBPs增多或产生新的PBPs  细菌细胞壁或外膜通透性改变,使抗生素不能进入菌体  细菌缺少自溶酶  
细菌产生β-内酰胺酶,使抗生素水解灭活  细菌产生大量的PABA  PBPs靶蛋白与抗生素亲和力降低  细菌细胞壁或外膜通透性改变,使抗生素不能进入菌体  细菌缺少自溶酶  
细菌产生大量的PABA  PBPs靶蛋白与抗生素亲和力降低  产生大量或过量β-内酰胺酶,使抗生素水解灭活  细菌细胞壁或外膜通透性改变,使抗生素不能进入菌体  细菌缺少自溶酶  
细菌产生β-内酰胺酶,使抗生素水解灭活  抗生素与大量的β-内酰胺酶结合,停留于胞膜外间隙中,不能进入靶位  PBPs靶蛋白与抗生素亲和力增加,PBPs量的改变或产生新的PBPs  细菌细胞壁或外膜通透性改变,使抗生素不能进入菌体  细菌缺少自溶酶  
β内酰胺类和氨基糖苷类抗生素  β内酰胺类和大环内酯类抗生素  大环内酯类和氨基糖苷类抗生素  头孢菌素类和大环内酯类抗生素  头孢菌素类和β内酰胺类抗生素  
生物效价法  碘量法  中和法  汞量法  分光光度法  
细菌产生β-内酰胺酶,使抗生素水解灭活  抗生素与大量的β-内酰胺酶结合,停留于胞膜外间隙中,而不能进入靶位  PBPs靶蛋白与抗生素亲和力增加,PBPs增多或产生新的PBPs  细菌细胞壁或外膜通透性改变,使抗生素不能进入菌体  细菌缺少自溶酶  
细菌产生β内酰胺酶,使抗生素水解灭活  抗生素与大量的β内酰胺酶结合,停留胞膜外间隙中,而不能进入靶位  PBPS靶蛋白与抗生素亲和力增加,PBPS增多或产生新的PBPS  细菌细胞壁或外膜通透性改变,使抗生素不能进入细菌  细菌缺少自溶酶  
细菌缺少自溶酶  细菌细胞壁或外膜通透性改变  抗生素与β-内酰胺酶牢固结合  PBPs靶蛋白与抗生素亲和力增加  细菌产生水解酶,使抗生素水解灭活