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H1受体拮抗剂 质子泵抑制剂 β受体拮抗剂 H2受体拮抗剂 钙拮抗剂
H1受体拮抗剂 质子泵抑制剂 B受体拮抗剂 H2受体拮抗剂 钙拮抗剂
H+-K+-ATP酶抑制剂 抗胆碱能药物 组胺H1受体拮抗剂 胃泌素受体拮抗剂 组胺H2受体拮抗剂
H2受体阻断剂抑制由进食或迷走神经兴奋等引起的胃酸分泌 法莫替丁具有较强抗雄激素作用 , 会导致男性乳房女性化 睡前服用 H2 受体阻断剂能有效抑制夜间基础胃酸分泌 雷尼替丁对肝药酶有较强的抑制作用 西咪替丁结构中的咪唑环与肝药酶有较强的亲和力，能影响肝药酶的活性
H1受体拮抗剂、质子泵抑制剂和前列腺素药 H1受体拮抗剂、质子泵抑制剂和抗胆碱药 H2受体拮抗剂、质子泵抑制剂和前列腺素药 H2受体拮抗剂、质子泵抑制剂和抗胆碱药 H3受体拮抗剂、质子泵抑制剂和前列腺素药
抗胆碱能药物 胃泌素受体拮抗剂 组胺H1受体拮抗剂 组胺H2受体拮抗剂 H⁺⁻K⁺⁻ATP酶泵抑制剂
质子泵抑制剂与促动力药联用 H2 受体拮抗剂与促动力药联用 质子泵抑制剂与粘膜保护药联用 促动力药与 H2 受体拮抗剂联用
H2受体阻断剂抑制由进食或迷走神经兴奋等引起的胃酸分泌 法莫替丁具有较强抗雄激素作用，会导致男性乳房女性化 睡前服用H2受体阻断剂能有效抑制夜间基础胃酸分泌 雷尼替丁对肝药酶有较强的抑制作用 西咪替丁结构中的咪唑环与肝药酶有较强的亲和力，能影响肝药酶的活性
抗胆碱能药物 促胃液素受体拮抗剂 组胺H1受体拮抗剂 组胺H2受体拮抗剂 H+-K+-ATP酶抑制剂
铋制剂 组胺H2受体拮抗剂 胃泌素受体拮抗剂 质子泵抑制剂
组胺 H2 受体拮抗剂 胃泌素受体拮抗剂 胆碱受体抑制剂 质子泵抑制剂
H2受体拮抗剂 含铝抗酸剂 抗胆碱能药物 质子泵抑制剂 胃泌素受体拮抗剂
组胺H1受体拮抗剂 组胺H2受体拮抗剂 质子泵抑制剂 乙酰胆碱酯酶抑制剂 磷酸二酯酶抑制剂
H1受体拮抗剂、过敏介质释放抑制剂、醛固酮拮抗剂和缓激肽拮抗剂 H2受体拮抗剂、过敏介质释放抑制剂、醛固酮拮抗剂和缓激肽拮抗剂 H3受体拮抗剂、过敏介质释放抑制剂、醛固酮拮抗剂和缓激肽拮抗剂 H1受体拮抗剂、过敏介质释放抑制剂、白三烯拮抗剂和缓激肽拮抗剂 H2受体拮抗剂、过敏介质释放抑制剂、白三烯拮抗剂和缓激肽拮抗剂
组胺H1受体拮抗剂 组胺H2受体拮抗剂 质子泵抑制剂 胆碱酶抑制剂 磷酸二酷酶抑制剂
H2受体拮抗剂 含铝抗酸剂 抗胆碱能药物 质子泵抑制剂 胃泌素受体拮抗剂
铋剂＋质子泵抑制剂或H2受体拮抗剂＋2种抗菌药 H₂受体拮抗剂＋2种抗菌药 铋剂＋2种抗菌药 质子泵抑制剂＋2种抗菌药 3种抗菌药联合
质子泵抑制剂与促动力药联用 H2受体拮抗剂与促动力药联用 质子泵抑制剂与粘膜保护药联用 促动力药与H2受体拮抗剂联用 促动力药、H2受体拮抗剂及粘膜保护药联用
抑制H+-K+-ATP酶 H2受体阻断药 胃泌素受体拮抗剂 乙酰胆碱受体拮抗剂 增强胃黏膜屏障
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