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下列关于化学药品说明书规范要求正确的是( )。

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通用名、汉语拼音名、英文名  化学名  商品名  曾用名  拉丁名  
药物相互作用  功能主治  有效期  用法用量  
通用名称  拉丁文名  商品名称  英文名称  汉语拼音  
药物相互作用  功能主治  有效期  用法用量  孕妇及哺乳期妇女用药(2009年考试真题)  
功能主治  有效期  用法用量  孕妇及哺乳期妇女用药  药物相互作用  
[药理毒理]  [孕妇及哺乳期妇女用药]  [不良反应]  [老年患者用药]  [儿童用药]  
通用名  拉丁文名  商品名  英文名  汉语拼音  
【性状】  【功能主治】  【药理毒理】  【规格】  【有效期】(2006年考试真题)  
通用名称  拉丁文名  商品名称  英文名称  汉语拼音(2005年考试真题)  
已经批准注册的药品,其说明书和标签的格式、内容不符合(觎定)的,均应当根据《关于实施《药品说明书和标签管理规定》有关事宜的公告》(以下简称《公告》)的要求提出补充申请  化学药品、生物制品说明书和标签修改的补充申请按照《药品注册管理办法》关于补充申请的要求执行  药、天然药物说明书和标签修改的补充申请按照《关于印发中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则的通知、》执行  非处方药说明书和标签修改的补充申请按照《药品注册管理办法》的要求执行,进口药品由国家局受理和备案,备案日期为修订日期  药品生产企业提出补充申请时提交的药品说明书和标签必须是实样,不可以是设计样稿  
性状   通用名称   曾用名   化学名   商品名  
药物相互作用  功能主治  有效期  用法用量  孕妇及哺乳期妇女用药  
性状  功能主治  药理毒理  规格  有效期  
性状、适应证  用法、用量  规格、贮藏  有效期  药品名称  
药品名称、性状  适应症、用法用量  规格、贮藏  有效期  批准文号;生产企业  
药理毒理  不良反应  禁忌症  药物相互作用  孕妇及哺乳期妇女用药  
已经批准注册的药品,其说明书和标签的格式、内容不符合《规定》的,均应当根据《关于实施<药品说明书和标签管理规定>有关事宜的公告》(以下简称《公告》)的要求提出补充申请  化学药品、生物制品说明书和标签修改的补充申请按照《药品注册管理办法》关于补充申请的要求执行  药、天然药物说明书和标签修改的补充申请按照《关于印发中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则的通知》执行  非处方药说明书和标签修改的补充申请按照《药品注册管理办法》的要求执行,进口药品由国家局受理和备案,备案日期为修订日期  药品生产企业提出补充申请时提交的药品说明书和标签必须是实样,不可以是设计样稿  
药品名称  性状、适应症  用法用量  规格、贮藏  有效期