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下列哪种基因亚型与系统性红斑狼疮发病具有一定的相关性( )

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系统性红斑狼疮  系统性硬皮病  Behcet氏病  干燥综合征  皮肌炎  
紫外线  药物,化学试剂  易感基因  雌激素  机械损伤  
干燥综合征  皮肌炎  系统性硬皮病  系统性红斑狼疮  抗磷脂综合征  
自发性狼疮小鼠模型是研究系统性红斑狼疮遗传机制的重要工具  狼疮小鼠模型QTLs主要集中于1、4、7和13号染色体  与系统性红斑狼疮易感密切相关的人类白细胞抗原基因主要为Ⅱ类和Ⅲ类基因  人类白细胞抗原-B8为系统性红斑狼疮易感的独立危险因素  PTPN22同样为系统性红斑狼疮发病的风险基因  
HLA-DR2  HLA-B27  HLA-DQ3  HLA-DR1  HLA-DQ  
男性发病多于女性  白人发病多于黑人  老年人不会患此病  年轻女性多见  有一定的传染性  
HLA-DR2  HLA-B27  HLA-DQ3  HLA-DRI  HLA-DQ8  
HLA-DR2、HLA-DR3  HLA-B27  HLA-DQ3  HLA-DR1  HLA-DQ8  
深在性红斑狼疮  亚急性皮肤型红斑狼疮  慢性盘状红斑狼疮  系统性红斑狼疮  其余四项都不对  
特发性血小板减少性紫癜  川崎病  过敏性紫癜  乙型肝炎  系统性红斑狼疮  
系统性红斑狼疮多见于育龄期妇女  含有芳香族胺基团或联胺基团药物易诱发药物性狼疮  系统性红斑狼疮是由感染所致  紫外光线可引起疾病复发或恶化  药物或食物过敏可使系统性红斑狼疮病情复发  

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