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亚砷酸(H3AsO3)在溶液中存在多种微粒形态,各种微粒物质的量分数与溶液的pH关系如图所示.下列说法中,不正确的是(  )

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H3AsO3的电离常数Ka1的数量级为10-9   pH在8.0~10.0时,反应的离子方程式:H3AsO3+OH-=H2AsO3-+H2O   M.点对应的溶液中:c(H2AsO3-)+c(HAsO32-)+c(AsO33- )+c(H3AsO3)= 0.1mol·L-1   pH=12时,溶液中:c(H2AsO3-)+2c(HAsO32-)+3c(AsO33-)+c(H3AsO3)>c(H+)+c(K+)  
HN3水溶液中微粒浓度大小顺序为:C.(HN3)>C.(H+)>C.(N3¯)>C.(OH¯)   HN3水溶液中微粒浓度大小顺序为:  (H+)>C.(HN3)>C.(N3¯)>C.(OH¯) C.NaN3水溶液中离子浓度大小顺序为:C.(Na+)>C.(N3¯)>C.(H+)>C.(OH¯)   HN3与NH3作用生成的产物是共价化合物  
族元素,根据元素周期表和元素周期律的知识,下列有关推测不正确的是 A. 砷可以有-3、+3、+5等多种化合价    砷原子的第3电子层含有18个电子    H3AsO4的酸性比H3PO4弱    砷的氢化物的稳定性比磷化氢的强  
H3AsO3的电离常数Ka1的数量级为10-9   pH在8.0~10.0时,反应的离子方程式:H3AsO3+OH-=H2AsO3-+H2O   M.点对应的溶液中:c(H2AsO3-)+c(HAsO32-)+c(AsO33- )+c(H3AsO3)= 0.1mol·L-1   pH=12时,溶液中:c(H2AsO3-)+2c(HAsO32-)+3c(AsO33-)+c(H3AsO3)>c(H+)+c(K+)  
溶液的pH=9时,溶液中存在下列关系: c(HCO3)>c(NH4)>c(NH3·H2O)>c(CO32)   NH4HCO3溶液中存在下列守恒关系: c(NH4)+c(NH3·H2O)=c(HCO3)+c(CO32)+c(H2CO3)   通过分析可知常温下 :Kb(NH3·H2O)<Ka1(H2CO3)   在此溶液中滴加少量浓盐酸,溶液中c(CO32-) / c(HCO3-)减小  
砷可以有-3、+3、+5等多种化合价   砷原子的第3电子层含有18个电子  H3AsO4的酸性比H3PO4弱   砷的氢化物的稳定性比磷化氢的强  
H3AsO3和Na2HAsO4水溶液可以发生复分解反应    H3AsO4水溶液中存在:    向 H3AsO4的溶液中加入一定量的NaOH溶液至pH=5时,   室温下向含0.2mol H3AsO4的溶液中加入12gNaOH固体,所得溶液的pH=7  
pH由11调至12,对应离子方程式为H3AsO3+OH═H2AsO3+H2O

  H2AsO3和AsO33﹣在溶液中可以大量共存

  H3AsO3的一级电离平衡常数Ka1=10﹣9

  由于H2AsO3的电离程度大于其水解程度,NaH2AsO3溶液显酸性  

砷在通常状况下为固体   砷的最高正化合价为+5  砷的最高价氧化物的水化物砷酸(H3AsO4)的酸性比磷酸(H3PO4)强  砷化氢(AsH3)不如氨气(NH3)稳定  
砷在通常状况下为固体   砷的最高正化合价为+5   砷的最高价氧化物的水化物砷酸(H3AsO4)的酸性比磷酸(H3PO4)强   砷化氢(AsH3)不如氨气(NH3)稳定  

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