你可能感兴趣的试题
药品合格证 药品检验报告书 药品合格证明和其他标识 药品批准证明文件
执行进货检查验收制度，验明产品合格证明和其他标识 采取措施，保持销售产品的质量 不得生产国家明令淘汰的产品 不得销售失效、变质的产品
进货检查验收 出货检查验收 发货检查验收 收货检查验收 入库检查验收
应当建立并执行进货检查验收制度，验明产品合格证明和其他标识 应当采取措施，保证销售产品的质量 不得销售国家明令淘汰并停止销售的产品和失效、变质的产品 不得伪造产地，不得伪造或者冒用他人的厂名、厂址，不得伪造或者冒用认证标志等质量标志 不得掺杂、掺假，不得以假充真、以次充好，不得以不合格产品冒充合格产品
保证产品标识符合法律规定的要求 严格执行进货检查验收制度 保持产品原有质量 严禁销售假冒伪劣产品
建立并执行进货检查验收制度 验明药品合格证明 验明药品相关标识 验明中药材原产地的药检合格证明
不得伪造产地，不得伪造或者冒用他人的厂名、厂址 销售者应当在进货后对产品质量负责，防止产品变质、腐烂，丧失使用性能 销售者销售产品时保持产品的一般性能即可 销售者应当建立并执行进货检查验收制度，验明产品合格证明及其他标识 不得掺杂掺假，不得以次充好、以假充真
进货检查验收时，药品必须要有批准文号和生产批号，应有产品合格证，进口药品要有中文包装和说明书 进货检查验收时，中药材和中药饮片应有包装并附有质量合格的标志 购进药品应当逐批验收，并建立真实、完整的药品验收记录，验收记录必须按规定保存不得少于5年 妥善保存首次购进药品加盖供货单位原印章的相关证明文件的复印件，保存期不得少于5年
国家监督抽查的产品，地方可以另行重复抽查 检验抽取样品的数量不得超过检验的合理需要，可以向被检查人收取检验费用 生产者应当对其生产的产品质量负责，具备产品应当具备的使用性能，但是，对产品存在使用性能的瑕疵作出说明的除外 销售者可以建立并执行进货检查验收制度，验明产品合格证明和其他标识
湘公网安备 43130202000226号