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单次静注芬太尼作用持续时间短 几乎无促进组胺释放的作用 芬太尼的脂溶性高，起效比吗啡快 阿芬太尼的镇痛作用比芬太尼强，舒芬太尼的镇痛作用则比芬太尼弱 芬太尼在胃壁、肺组织分布多
呋塞米、甘露醇和小剂量多巴胺有利于尿量增加 移植肾血管开放前给予甲基泼尼龙 全麻首选丙泊酚和芬太尼 移植循环建立后，重新开始记录尿量 血管吻合后应维持相对低血压，防止出血
下列有关变异的叙述，错误的是（） 基因突变是指基因结构中碱基对的替换、增添和缺失 非同源染色体上的非等位基因可以发生重组 基因重组是生物变异的根本来源 21三体综合症的形成是因为发生了染色体变异
呋塞米、甘露醇和小剂量多巴胺有利于尿量增加 移植肾血管开放前给予甲基泼尼龙 全麻首选丙泊酚和芬太尼 移植循环建立后，重新开始记录尿量 血管吻合后应维持相对低血压，防止出血
呋塞米、甘露醇和小剂量多巴胺有利于尿量增加 移植肾血管开放前给予甲基泼尼龙 全麻首选丙泊酚和芬太尼 移植循环建立后，重新开始记录尿量 血管吻合后应维持相对低血压，防止出血
起效迅速 呼吸抑制 组胺释放 反复注射有蓄积作用 与氟哌利多组成NLA(神经安定镇痛合剂)
芬太尼的脂溶性高，起效比吗啡快 阿芬太尼的镇痛作用比芬太尼强，舒芬太尼比芬太尼弱 几无促进组胺释放作用 在胃壁、肺组织分布多 单次静注芬太尼作用持续时间短
移植肾血管开放前给予甲基泼尼龙 全麻首选丙泊酚和芬太尼 呋塞米,甘露醇和小剂量多巴胺有利于尿量增加 移植循环建立后，重新开始记录尿量 血管吻合后应维持相对低血压，防止出血
通过生存斗争实现的 是定向的 其结果是适应 导致了生物的变异
对呼吸都有抑制作用 芬太尼可诱发呛咳 瑞芬太尼的效价与芬太尼相似，清除率不依赖于肝、肾功能 舒芬太尼的亲脂性约为芬太尼的2倍，更易透过血-脑脊液屏障 芬太尼的镇痛效果为舒芬太尼的5～10倍
芬太尼的脂溶性高，起效比吗啡快 阿芬太尼比芬太尼作用时间长 芬太尼及其衍生物几乎无组胺释放作用 芬太尼及其衍生物在胃壁、肺组织分布多 单次静注芬太尼作用持续时间短暂
呋塞米、甘露醇和小剂量多巴胺有利于尿量增加 移植肾血管开放前给予甲基泼尼龙 全麻首选丙泊酚和芬太尼 移植循环建立后，重新开始记录尿量 血管吻合后应维持相对低血压，防止出血
无细胞核 比红细胞大 比红细胞的数量少 能吞噬入侵的病菌
芬太尼的脂溶性高 阿芬太尼比芬太尼作用时间长 芬太尼及其衍生物几无组胺释放作用 芬太尼及其衍生物在胃壁、肺组织分布多 单次静注芬太尼作用持续时间短暂
活细胞产生的 多是蛋白质 为反应提供能量 有高效性
对呼吸都有抑制作用 芬太尼可诱发呛咳 瑞芬太尼的效价与芬太尼相似，清除率不依赖于肝,肾功能 舒芬太尼的亲脂性约为芬太尼的2倍，更易透过血-脑脊液屏障 芬太尼的镇痛效果为舒芬太尼的5~10倍
表示物质的一个分子 表示物质的组成元素 C12 Cl0
芬太尼的脂溶性高 阿芬太尼比芬太尼作用时间长 芬太尼及其衍生物几无组胺释放作用 芬太尼及其衍生物在胃壁、肺组织分布多 单次静注芬太尼作用持续时间短暂
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