抗菌活性为大环内酯类最强的-X题卡

抗菌谱、抗菌作用与红霉素相同抗肺炎支原体作用为大环内酯类中最强的半衰期很长大部分从尿道排泄胃肠反应小

红霉素可抑制肝药酶活性 , 与环孢素合用可增加环孢素的血药浓度克拉霉素为肝药酶抑制剂 , 与华法林合用可增强华法林的抗凝活性阿奇霉素与氟喹诺酮类药物合用 , 可增加 Q-T 间期延长的风险琥乙红霉素与辛伐他汀合用 , 可增加肝毒性大环内酯类抗菌药物与林可霉素合用可产生协同作用

庆大霉素交沙霉素属（大环内酯类抗生素抗菌谱广）克拉霉素（大环内酯类抗生素）小诺霉素（沙加霉素）

吉他霉素罗红霉素红霉素阿奇霉素交沙霉素

弱酸性碱性中性强酸性

低浓度时为抑菌剂易通过血脑屏障高浓度时为杀菌剂第二、三代大环内酯类对酸的稳定性较高，口服吸收好，生物利用度高大部分以原形从尿中排泄，无肝肠循环

淋球菌嗜肺军团菌变形杆菌大肠杆菌嗜血杆菌

抗菌谱扩大组织、细胞内药物浓度高抗菌活性增强对酸稳定，口服吸收好对红霉素耐药菌有效

β内酰胺类和大环内酯类抗生素大环内酯类和氨基糖苷类抗生素 β内酰胺类和氨基糖苷类抗生素头孢菌素类和大环内酯类抗生素头孢菌素类和β内酰胺类抗生素

有机弱碱性化合物抗菌谱略广于青霉素能通过血脑屏障碱性环境下.抗菌活性较强大部分以原形从尿中排泄，无肝肠循环

抑菌剂易通过血脑屏障高浓度时为杀菌剂碱性环境下，抗菌活性较强大部分以原形从尿中排泄，无肝肠循环

红霉素可抑制肝药酶活性，与环孢素合用可增加环孢素的血药浓度克拉霉素为肝药酶抑制剂，与华法林合用可增强华法林的抗凝活性阿奇霉素与氟喹诺酮类药物合用，可增加Q-T间期延长的风险琥乙红霉素与辛伐他汀合用，可增加肝毒性大环内酯类抗菌药物与林可霉素合用可产生协同作用

抗菌谱扩大组织、细胞内药物浓度高抗菌活性增强对酸稳定，口服吸收好对红霉素耐药菌有效

红霉素阿奇霉素链霉素克拉霉素罗红霉素

由青霉菌和链霉菌联合产生结构属于大环内酯类抗菌谱与大环内酯相似主要不良反应是过敏为酸性抗生素

有机弱碱性化合物易通过血脑屏障抗菌谱略广于青霉素碱性环境下，抗菌活性较强大部分以原形从尿中排泄，无肝肠循环

头孢菌素类大环内酯类碳青霉烯类林可霉素类氨基糖苷类

抗菌活性为大环内酯类最强的