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药品零售企业 疫苗生产企业 药品批发企业 药品运输企业
采取紧急控制措施销毁有安全隐患的药品 立即停止销售 通知药品生产企业或者供货商 向药品监督管理部门报告
加盖该药品批发企业原印章的《药品经营许可证》和《营业执照》 该药品批发企业销售人员的授权书和身份证 该抗菌药物的药品标准 加盖企业原印章的该抗菌药物的批准证明文件
应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的市级卫生主管部门和药品监督管理部门报告 应立即召回，退货给供应商 接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施 接到报告的卫生主管部门应当立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施，同时向上级卫生主管部门报告
停止销售 由企业负责人处理 及时撤柜 由质量管理人员确认 保留相关记录
乙药品批发企业的《药品经营许可证》和《营业执照》 乙药品批发企业销售人员的授权书和身份证 丙抗菌药物的药品标准 丙抗菌药物的批准证明文件
体外诊断试剂(药品)专营企业的质量负责人、医疗机构的药学部门负责人 药品批发企业的质量管理部门负责人、药品零售企业的处方调配人员 药品零售连锁企业总部的质量管理部门负责人、药品批发企业的质量负责人 药品上市许可持有人的质量负责人、药品零售连锁i门店的处方审核人员
验收抽取的样品应当具有代表性 同一批号的药品应当至少检查三个最小包装 验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书 药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收
企业应将药品销售给具有合法资格的单位或个人 销售人员应正确介绍药品，不得虚假夸大和误导用户 因特殊需要从其他商业企业直调的药品，应保证药品质量，并及时做好有关记录 药品营销宣传的内容必须以国家食品药品监督管理局批准的药品使用说明书为准 对质量查询,投诉,抽查和销售过程中发现的质量问题要采取有效的处理措施，并做好记录
接到报告的负责药品監督管理的部门， 对脱离冷链和来源不明的疫苗， 应立即令召回 接到报告的负责药品监督管理的部门， 应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、 扣押等措施 接到报告的卫生行政部门， 应当向上级卫生行政部门报告 接到报告的卫生行政部门， 应当立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施P>
立即停止接种,分发,供应,销售 立即向所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告 立即向所在地的省级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告 立即收回,销毁假劣疫苗或质量可疑的疫苗 接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封,扣押等措施
乙药品批发企业的《药品经营许可证》和《营业执照》 乙药品批发企业销售人员的授权书和身份证 丙抗菌药物的药品标准 丙抗菌药物的批准证明文件
药品零售企业 疫苗生产企业 药品批发企业 药品运输企业
发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当立即停止接种,分发,供应,销售，并立即向所在地的县级卫生主管部门报告 发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当立即停止接种,分发,供应,销售，并立即向所在地的县级药品监督管理部门报告 接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封,扣押等措施 接到报告的卫生主管部门应当立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施，同时向上级卫生主管部门报告 疾病预防控制机构,接种单位,疫苗生产企业,疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应立即召回，自行销毁
药品批发企业负责人 药品批发企业的质量负责人 药品批发企业质量管理部门负责人 药品零售企业负责人 药品零售企业处方审核人员
接到报告的负责药品监督管理的部门,对脱离冷链和来源不明的疫苗，应立即责令召回 接到报告的负责药品监督管理的部门，应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施 接到报告的卫生行政部门,应当向.上级卫生行政部门报告 接到报告的卫生行政部门，应当立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施
发现单位应立即向所在地卫生主管部门和药品监督管理部门报告 发现单位应当立即停止接种、分发、供应，退回原供应单位并做好记录 卫生主管部门应立即采取必要的应急处置指施，同时向上级卫生主管部门报告 药品控督管理部门应当对质量可疑疫苗采取查封，扣押等措施
药品零售企业 药品生产企业销售药品 药品批发企业 药品零售连锁企业 医疗机构销售药品
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