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与骨组织亲和力大的药物是

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CO与血红蛋白亲和力比O2与血红蛋白亲和力大240倍  O2与血红蛋白亲和力比CO与血红蛋白亲和力大240倍  CO与血红蛋白亲和力比O2与血红蛋白亲和力大3600倍  O2与血红蛋白亲和力比CO与血红蛋白亲和力大3600倍  二者亲和力一样大  
CO与血红蛋白亲和力比O2与血红蛋白亲和力大240倍  O与血红蛋白亲和力比CO与血红蛋白亲和力大240倍  CO与血红蛋白亲和力比O2与血红蛋白亲和力大3600倍  O与血红蛋白亲和力比CO与血红蛋白亲和力大3600倍  二者亲和力一样大  
四环素  甲硝唑  螺旋霉素  罗红霉素  环孢菌素  
对其受体有亲和力而无内在活性的药物  对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物  对其受体有亲和力又有内在活性的药物  对受体无亲和力但有较强药理效应的药物  
表观分布容积大  表观分布容积小  半衰期长  半衰期短  
对受体无亲和力而有内在活性  对受体有亲和力和内在活性  与受体有亲和力而无内在活性  对受体的亲和力大而内在活性小  对受体的内在活性大而亲和力小  
对其受体有亲和力而无内在活性的药物  对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物  对其受体有亲和力又有内在活性的药物  对受体无亲和力但有较强药理效应的药物  
表观分布容积大  表观分布容积小  吸收速率常数K大  半衰期长  半衰期短  
对受体无亲和力而有内在活性  对受体有亲和力和内在活性  与受体有亲和力而无内在活性  对受体的亲和力大而内在活性小  内在活性大而对受体的亲和力小  
药物与受体的亲和力小,用药剂量小  药物与受体的亲和力小,用药剂量大  药物与受体的亲和力大,用药剂量大  药物与受体的亲和力大,用药剂量小  
亲和力是药物与受体结合的能力  亲和力是药物与受体结合后引起效应的能力  亲和力越大,则药物效价越强  亲和力越大,则药物效能越强  
药物和受体亲和力大,用药剂量小  药物和受体亲和力大,用药剂量大  药物和受体亲和力小,用药剂量大  药物和受体亲和力小,用药剂量大  以上均不对  
对其受体有亲和力而无内在活性的药物  对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物  对其受体有亲和力又有内在活性的药物  对受体无亲和力但有较强药理效应的药物  
A图表示药物与受体的亲和力相同,但内在活性不同  A图表示药物与受体的亲和力相同,a药物的内在活性大  B图表示药物与受体的亲和力不同,但三者内在活性相同  B图表示Z药物与受体的亲和力小,但三者内在活性相同  B图表示X药物与受体的亲和力小,但三者内在活性相同  
内在活性高  内在活性低  与受体亲和力高  与受体亲和力低  拮抗药拮抗作用强  
表观分布容积大  表观分布容积小  半衰期长  半衰期短  吸收速率常数Ka大  
对受体有亲和力而无内在活性  对受体无亲和力而有内在活性  对受体有亲和力与内在活性  对受体的亲和力大而内在活性小  对受体的内在活性大而亲和力小  
亲和力弱,内在活性弱   无亲和力,无内在活性   有亲和力,无内在活性   有亲和力,内在活性弱   对相应受体有亲和力及较强内在活性  
表观分布容积大  表观分布容积小  半衰期长  半衰期短  吸收速度常数Ka大  

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