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抑制HMG-CoA还原酶 保护血管内皮 抑制血小板聚集 减少胃肠脂质吸收 与胆汁酸结合
初级胆汁酸在肝脏合成 次级胆汁酸在小肠合成 与甘氨酸或牛磺酸结合称为结合型胆汁酸 人胆汁中结合型胆汁酸以牛磺酸结合物为主 人胆汁中几乎不含游离型胆汁酸
抑制羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶活性 结合胆汁酸,阻止其重吸收,减少外源胆固醇的吸收 保护血管内皮免受各种因子损伤 结合胆汁酸,促进其重吸收,增加外源性胆固醇的吸收 通过作用于过氧化物酶体增殖物激活受体而发挥降脂作用
苯氧乙酸类降血脂药物主要降低甘油三脂 此类药物可明显地降低VLDL并可调节性的升高HLDL的水平及改变LDL的浓度 苯氧乙酸类药物以普伐他汀为代表,其结构可分为芳基和脂肪酸两部分 结构中的羧酸或在体内可水解成羧酸的部分是该类药物具有活性的必要结构 此类药物临床常用于治疗高脂血症、尤其是高甘油三酯血症、混合型高脂血症等
每日服用钙剂 限制钠盐摄入 良好休息与适量运动结合 气功 降血脂
与胆汁酸结合而中断胆汁酸的肝肠循环 增加胆固醇向胆汁酸转化 影响胆固醇的吸收 减少胞内cAM[,含量 增加胞内cAMP含量
初级胆汁酸在肝脏合成 次级胆汁酸在小肠合成 与甘氨酸或牛磺酸结合称为结合型胆汁酸 人胆汁中结合型胆汁酸以牛磺酸结合物为主 人胆汁中几乎不含游离型胆汁酸
初级胆汁酸在肝脏合成 次级胆汁酸在小肠合成 与甘氨酸或牛磺酸结合称为结合型胆汁酸 人胆汁中结合型胆汁酸以牛磺酸结合物为主 人胆汁中几乎不含游离型胆汁酸
促进胆汁酸排泄 促进胆固醇经肠排泄 减少胆固醇的吸收 减少细胞内的cAMP含量 促进胆固醇转化为胆汁酸
需要避光保存 结构中含有丙酸异丙酯 直接产生降血脂作用 经代谢生成非诺贝特酸而产生降血脂作用 和维生素K合用,可减少维生素K的剂量