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A型、B型血友病,分别缺乏以下哪组凝血因子

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FⅢ、Ⅴ  FⅣ、Ⅷ  FⅧ、Ⅺ  FⅧ、Ⅸ  FⅪ、Ⅸ  
Ⅱ  Ⅳ  Ⅴ  Ⅸ  Ⅷ  
人凝血因子II  人凝血因子IX  人凝血因子X  人凝血因子VII  人凝血因子VIII  
FⅦFⅧ  FⅢFⅤ  FⅧFⅪ  FⅦFⅨ  FⅪFⅨ  
人凝血因子I  人凝血因子IX  人凝血因子X  人凝血因子VII  人凝血因子Ⅷ  
凝血因子Ⅸ基因片段缺失,点突变或插入  PAH的严重缺乏  凝血因子Ⅷ基因片段缺失,点突变或插入  CK的水平升高  凝血因子X基因片段缺失  
FⅪ  FⅨ  FⅫ  F  FⅩ  
Ⅳ、Ⅷ  Ⅲ、Ⅴ  Ⅷ、Ⅺ  Ⅷ、Ⅸ  
FⅦFⅧ   FⅢFⅤ   FⅧFⅪ   FⅧFⅨ   FⅪFⅨ  
凝血因子Ⅴ  凝血因子Ⅷ  凝血因子Ⅸ  凝血因子Ⅺ  凝血因子Ⅻ  
FⅦFⅧ  FⅢFⅤ  FⅧFⅪ  FⅧFⅨ  FⅪFⅨ  
凝血因子Ⅴ  凝血因子Ⅷ  凝血因子Ⅸ  凝血因子Ⅺ  凝血因子Ⅻ  
血友病A缺乏凝血因子Ⅷ  血友病B缺乏凝血因子Ⅸ  A、B两型血友病均是半隐性遗传性疾病  女性发病,男性传递致病基因  反复关节腔出血后可留有后遗症  

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