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(2.00分)人类镰刀型细胞贫血症是由于编码血红蛋白的基因异常引起的,这说明了(  )

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GAG。据图分析正确的是( ) A.转运缬氨酸的tRNA一端裸露三个碱基是CAU   ②过程是α链作模板,以脱氧核苷酸为原料,由ATP供能,在有关酶的催化下完成的   控制血红蛋白的基因中任意一个碱基发生替换都会引起镰刀型细胞贫血症   人发生此贫血症的根本原因在于血红蛋白中的谷氨酸被缬氨酸取代  
下图显示了用MstⅡ处理后的正常β血红蛋白基因片段。镰刀型细胞贫血症的根本原因是β血红蛋白基因突变。下列有关叙述中,错误的是 A.在起初的正常β血红蛋白基因中有3个CCTGAGG序列   若β血红蛋白基因某一处CCTGAGG突变为CCTCCTG,则用MstⅡ处理该基因后将产生3个DNA片段   将MstⅡ酶用于镰刀型细胞贫血症的基因诊断,若产生3个DNA片段,则β血红蛋白基因是正常的   将MstⅡ酶用于镰刀型细胞贫血症的基因诊断,若产生4个DNA片段,则β血红蛋白基因是正常的  
下图显示了用MstII处理后的正常β血红蛋白基因片断。镰刀型细胞贫血症的根本原因是β血红蛋白基因突变。下列有关叙述中,错误的是 A.在起初的正常β血红蛋白基因中有3个CCTGAGG序列  若β血红蛋白基因某一处CCTGAGG突变为CCTCCTG,则用MstII处理该基因后将产生 3个DNA片段  将MstII酶用于的基因诊断,若产生四个DNA片段,则β血红蛋白基因是正常的  将MstII酶用于镰刀型细胞贫血症的基因诊断,若产生三个DNA片段,则β血红蛋白基因是正常的  
基因重组   基因突变   血红蛋白异常   染色体结构变异  
患者血红蛋白的DNA碱基序与正常人不同    患者红细胞中携带谷氨酸的tRNA与正常人不同    患者血红蛋白的mRNA碱基序列与正常人不同    患者红细胞中血红蛋白的结构与正常人不同  
转运缬氨酸的tRNA一端的裸露的三个碱基是CAU  ②过程是α链做模板,以脱氧核苷酸为原料,由ATP供能,在有关酶的催化下完成的  控制血红蛋白的基因中任意一个碱基发生替换都会引起镰刀型细胞贫血症  人发生此贫血症的根本原因在于血红蛋白质中的一个谷氨酸被缬氨酸取代  
基因在复制时的偶然差错造成表达的血红蛋白结构异常   基因在转录时的偶然差错造成表达的血红蛋白结构异常   信使RNA在翻译时的偶然差错造成血红蛋白结构异常   以上三种情况都有可能是该病的出现原因,但第一种情况较常见  
红细胞数量太少   控制血红蛋白合成的基因发生改变   染色体发生变异   血红蛋白的某个氨基酸发生改变  
下图显示用MstⅡ处理后的突变型β血红蛋白基因片段.镰刀型细胞贫血症的根本原因是β血红蛋白发生基因突变,使某一处CCTGAGG突变为CCTGTGG.下列有关叙述错误的是() A. 利用MstⅡ酶进行基因诊断,该过程是在细胞外进行的    将MstⅡ酶用于基因诊断,若产生4个DNA片段,则β血红蛋白基因是正常的    在起初的正常β血红蛋白基因中有4个CCTGAGG序列    镰刀型细胞贫血症患者的成熟红细胞中没有MstⅡ酶的识别序列  
患者血红蛋白基因的DNA碱基序列与正常人不同   患者红细胞中携带谷氨酸的tRNA与正常人不同   患者血红蛋白的mRNA碱基序列与正常人不同   患者红细胞中血红蛋白的结构与正常人不同  
图中显示了用Mst Ⅱ处理后的正常β-血红蛋白基因片段。镰刀型细胞贫血症的根本原因是β-血红蛋白基因突变。下列有关叙述中,错误的是(  ) A.在起初的正常β-血红蛋白基因中有3个CCTGAGG序列   若β-血红蛋白基因某一处CCTGAGG突变为CCTCCTG,则用Mst Ⅱ处理该基因后产生3个DNA片段   将Mst Ⅱ酶用于镰刀型细胞贫血症的基因诊断,若产生3个DNA片段,则β-血红蛋白基因正常   将Mst Ⅱ酶用于镰刀型细胞贫血症的基因诊断,若产生4个DNA片段,则β-血红蛋白基因正常  
GAG。据图分析正确的是(  ) A.转运缬氨酸的tRNA一端的裸露的三个碱基是CAU   ②过程是α链作模板,以脱氧核苷酸为原料,由ATP供能,在有关酶的催化下完成的   控制血红蛋白的基因中任意一个碱基发生替换都会引起镰刀型细胞贫血症   人发生此贫血症的根本原因在于血红蛋白中的谷氨酸被缬氨酸取代  
在起初的正常β血红蛋白基因中有3个CCTGAGG序列  若β血红蛋白基因某一处CCTGAGG突变为CCTCCTG,则用MstII处理该基因后将产生3个DNA片段  将MstII酶用于镰刀型细胞贫血症的基因诊断,若产生三个DNA片段,则β血红蛋白基因是正常的  此基因突变一定引起了性状的改变  
机体缺铁时,血红蛋白的合成量会减少   成熟红细胞中没有血红蛋白mRNA的合成   血浆中的氧和Na+通过主动运输进入红细胞   血红蛋白基因突变可导致镰刀型细胞贫血症  
缺氧时,红细胞呈镰刀型  血红蛋白的结构发生改变  合成血红蛋白的一个氨基酸发生改变  控制血红蛋白的基因中一个碱基发生改变  
机体缺铁时,血红蛋白合成量会减少  血浆中氧和Na+通过主动运输进入红细胞  成熟红细胞没有血红蛋白mRNA的合成  血红蛋白基因突变可导致镰刀型细胞贫血症  

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