你可能感兴趣的试题
染色时先用甲基绿,后用吡罗红 使用盐酸的主要目的是杀死细胞核 冲洗时的速度要迅速 水解之前要将涂有口腔上皮细胞的载玻片烘干
在洁净的载玻片上滴一滴清水,用消毒牙签取口腔上皮细胞后在液滴中涂抹几下 用酒精灯将涂有口腔上皮细胞的载玻片烘干 利用盐酸水解细胞以改变细胞膜的通透性,加速染色剂进入细胞 用缓水流冲洗涂片后再染色
染色时先用甲基绿染液染色,再滴加吡罗红染液 将载玻片用质量分数为8%的盐酸处理后立即用染色剂染色 观察时应选择染色均匀,细胞质色泽较深的区域 冲洗载玻片时,要用蒸馏水的缓水流冲洗
染色时先用甲基绿染液,再用吡罗红染液 用8%的盐酸目的之一是使DNA与蛋白质分离,使DNA水解 酒精灯烘干载玻片,可迅速杀死细胞,防止细胞死亡时溶酶体对核酸的破坏 用高倍显微镜可以比较清楚地看到呈绿色的染色体和呈红色的RNA分子
染色时先用甲基绿染液,再用吡咯红染液 用8%的盐酸目的是使DNA与蛋白质分离,使DNA水解 酒精灯烘干载玻片,可使口腔上皮细胞快速紧贴于载玻片上。 用高倍镜可以比较清楚看到呈绿色的染色体和呈红色的RNA分子
实验步骤:制片→水解→染色→冲洗→观察 染色剂:甲基绿和吡罗红混合液 盐酸作用之一:使染色质中的DNA和蛋白质分离 载玻片上滴一滴0.9%的NaCl溶液的:保持细胞的形态
用8%的盐酸处理的口腔上皮细胞仍是活细胞 DNA只存在于细胞核中,RNA存在于细胞质和细胞核中 加入8%的盐酸可以增大细胞膜的通透性,加速染色剂进入细胞 对DNA和RNA染色,需将两滴吡罗红和甲基绿先后滴在载玻片上
用盐酸水解的目的是利用盐酸改变细胞膜的通透性,加速染色剂进入细胞,同时能够使染色质中的DNA与蛋白质分离,有利于DNA与染色剂结合 加热烘干的目的是固定细胞标本,防止标本移动脱落,便于观察 用蒸馏水冲洗载玻片的目的是洗去残留的盐酸,便于碱性染料的染色 细胞核由DNA构成,细胞质由RNA构成
染色时先用甲基绿染液,再用吡罗红染液 用质量分数为8%的盐酸的目的之一是使DNA与蛋白质分离,并使DNA水解 酒精灯烘干载玻片,可将细胞固定在载玻片上 用高倍显微镜可以比较清楚地看到呈现绿色的染色体和呈现红的DNA分子
用8%的盐酸处理的口腔上皮细胞仍是活细胞 DNA只存在于细胞核中,RNA存在于细胞质和细胞核中 加入8%的盐酸的目的增大细胞膜的通透性,加速染色剂进入细胞 对DNA和RNA染色,需将两滴吡罗红和甲基绿先后滴在载玻片上
染色时先用甲基绿染液,再用吡罗红染液 用8%的盐酸目的之一是使DNA与蛋白质分离,使DNA水解 酒精灯烘干载玻片,可迅速杀死细胞,防止细胞死亡时溶酶体对核酸的破坏 用高倍显微镜可以比较清楚地看到呈绿色的染色体和呈红色的RNA分子
染色时先用甲基绿染液染色,再滴加吡罗红染液 将载玻片用质量分数为8%的盐酸处理后即用染色剂染色 观察时应选择染色均匀,细胞质色泽较深的区域 冲洗载玻片时,要用蒸馏水的缓水流冲洗
染色时先用甲基绿染液,再用吡罗红染液 用质量分数为8%的盐酸的目的之一是使DNA与蛋白质分离,并使DNA水解 酒精灯烘干载玻片,可将细胞固定在载玻片上 用高倍显微镜可以比较清楚地看到呈现绿色的染色体和呈现红的RNA分子
染色时先用甲基绿染液染色,再滴加吡罗红染液 将载玻片用质量分数为8%的盐酸处理后即用染色剂染色 观察时应选择染色均匀、细胞质色泽较深的区域 冲洗载玻片时,要用蒸馏水的缓水流冲洗
染色时先用甲基绿染液,再用吡罗红染液 用8%的盐酸目的之一是使DNA与蛋白质分离,使DNA水解 酒精灯烘干载玻片,可迅速杀死细胞,防止细胞死亡时溶酶体对核酸的破坏 用高倍显微镜可以比较清楚地看到呈绿色的染色体和呈红色的RNA分子
染色时先用甲基绿染液,再用吡罗红染液 用8%的盐酸目的之一是使DNA与蛋白质分离,使DNA水解 酒精灯烘干载玻片,可迅速杀死细胞,防止细胞死亡时溶酶体对核酸的破坏 用高倍显微镜可以比较清楚地看到呈绿色的染色体和呈红色的RNA分子