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激活下游蛋白的磷酸化 抑制下游蛋白的磷酸化 激活下游蛋白的去磷酸化 抑制下游蛋白的去磷酸化
膜受体-G蛋白-PLC介导的信号转导途径 酶耦联受体介导的信号转导途径 膜受体-G蛋白-Ac介导的信号转导途径 离子受体介导的信号转导途径 膜糖链介导的信号转导途径
激活腺苷酸环化酶 抑制腺苷酸环化酶 调节G蛋白介导的离子通道 激活钙和肌醇磷脂代谢 激活鸟苷酸环化酶
G 蛋白均由α、β、γ三个亚单位组成 G 蛋白被激活时， Gα上的GDP被GTP所取代 Gs 激活后能增加腺苷酸环化酶的活性 G 蛋白介导的细胞信号转导中， Ca2+可作为第二信使启动多种细胞反应 G αβγ三聚体无活性
酶耦联受体介导的信号转导途径 离子受体介导的信号转导途径 膜受体-G蛋白-c介导的信号转导途径 膜受体-G蛋白-PLC-介导的信号转导途径 膜糖链介导的信号转导途径
G蛋白均是由a、β、y三个亚单位组成 通过Gq蛋白，激活磷脂酶C,产生双信使DAG和IP3。 G蛋白被激活时，GTP被GDP所取代 Gi 激活后能增加腺苷酸环化酶的活性 六次跨膜的G蛋白耦联受体基因家族是迄今发现的最大的受体超家族
在膜的胞质侧调节离子通道 激活蛋白激酶C 激活蛋白激酶G 激活蛋白激酶A
小肠上皮细胞霍乱毒素受体合成过多 G蛋白持续激活 产生了霍乱毒素受体的抗体 G蛋白合成增多 腺苷酸环化酶合成增多
Gs介导的腺苷酸环化酶激活 Gi介导的腺苷酸环化酶抑制 Gq介导的磷脂酶 C激活 Ras介导的ERK激活 非受体TPK介异的JAK／STAT激活
酪氨酸蛋白激酶介导的细胞信号转导分受体和非受体两种途径 激活的Ras能活化Raf，进而激活 MEK EGF 、PDGF等生长因子可通过受体酪氨酸蛋白激酶途径影响细胞的生长、分化 白介素、干扰素可通过受体酪氨酸蛋白激酶途径影响细胞的生物学功能 受体酪氨酸蛋白激酶家族的共同特征是受体胞内区含有 TPK，配体则以生长因子为代表
酶耦联受体介导的信号转导途径 离子受体介导的信号转导途径 膜受体-G蛋白-Ac介导的信号转导途径 膜受体-G蛋白-PLC-介导的信号转导途径 膜糖链介导的信号转导途径
介导各种细胞因子或生长因子的信号转导 分子中只有一个跨膜 α螺旋 膜内侧的肽段含有酪氨酸蛋白激酶的结构域 通过激活 G蛋白完成信号转导 介导的信号转导过程不需要第二信使的参与
刺激信号种类很多，又是多种细胞引发的多种功能改变，因此，细胞跨膜信号转导的途径也很多 刺激信号种类很多，又是多种细胞引发的多种功能改变，但细胞跨膜信号转导是由离子通道介导途径完成 刺激信号种类很多，又是多种细胞引发的多种功能改变，细胞跨膜信号转导是由离子通道介导或G蛋白偶联介导途径完成 刺激信号种类很多，又是多种细胞引发的多种功能改变，细胞跨膜信号转导是由离子通道介导或G蛋白偶联受体介导或酶偶联受体介导等少数途径完成
核受体介导的信号转导通路 离子通道型受体介导的信号转导通路 招募型受体介导的信号转导通路 酶联型受体介导的信号转导通路 G蛋白耦联受体介导的信号转导通路
受体 G蛋白 酪氨酸蛋白激酶 转录因子 信号转导分子
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