关于粒细胞动力学的叙述，错误的是

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根据粒细胞的发育阶段而划分划分为分裂池、成熟池、边缘池、贮备池、循环池白细胞计数时所得的白细胞值是循环池和边缘池的粒细胞数总血液粒细胞池包括循环池和边缘池边缘池及循环池的粒细胞之间可以互相换位，并经常保持着动态平衡

具非线性动力学特征的药物，在较大剂量时的表观消除速率常数比小剂量时的要小，因此不能根据小剂量时的动力学参数预测高剂量下的血药浓度药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的消除半衰期随剂量增加而延长 AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比其他药物可能竞争酶或载体系统，影响其动力学过程

是血药浓度下降-半所需要的时间一级动力学半衰期为0.693/Ke 一级动力学半衰期与浓度有关符合零级动力学消除的药物，半衰期与体内药量有关一次给药后，经5个半衰期；体内药物已基本消除

根据粒细胞的发育阶段而划分划分为分裂池、成熟池、边缘池、储备池、循环池白细胞计数时所得的白细胞值是循环池和边缘池的粒细胞数总血液粒细胞池包括循环池和边缘池边缘池及循环池的粒细胞之间可以互相换位，并经常保持着动态平衡

群体药代动力学研究血药浓度在个体之间的变异性群体药代动力学建立了患者个体特征和药动学参数之间的相互关系群体药代动力学将药动学模型与统计学模型相结合群体药代动力学研究目的是为用药个体化提供依据群体药代动力学主要应用于新药Ⅰ期临床试验

消除动力学为非线性，有酶(载体)参与当剂量增加，消除半衰期延长 AUC和平均稳态血药浓度与剂量成正比多次给药达稳态时，其药物的消除速度与给药速度相等其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程

以恒定的百分比消除半衰期与血药浓度无关单位时间内实际消除的药量随时间递减半衰期的计算公式是0.5C0/K 绝大多数药物都按一级动力学消除

动力学场只可以应用于粒子动力学场只能作用于一个物体上动力学场不可以作用于动力学场本身缩放动力学场对于其影响范围没有影响重力场没有衰减参数供用户修改

动力学系统是模拟物体受力后的运动效果。动力学系统中的对象受空气阻力的影响。动力学系统中的对象只能设置100帧的动画。动力学计算一定要从第0帧开始。

患者有一个焦点冲突一般应限制在40～50次访谈能够对治疗师尝试性的解释反应良好心理动力学治疗的所有常见技术都可以用于短程心理动力学治疗有强烈的治疗动机

药物半衰期与血药浓度高低无关药物血浆半衰期不是恒定值为恒比消除为绝大多数药物消除方式也可转化为零级消除动力学方式

步态的动力学特征与步行速度有关临床步态分析一般采用自然步行速度垂直重力呈单峰型垂直剪力表现为前后反向的尖峰图形力矩是机体外力与内力作用的综合，是动力学与运动学的结合

中幼粒细胞＋晚幼粒细胞晚幼粒细胞＋杆状核细胞杆状核细胞＋分叶核细胞杆状核细胞分叶核细胞

群体药代动力学建立了患者个体特征和药动学参数之间的相互关系群体药代动力学将药动学模型与统计学模型相结合群体药代动力学研究血药浓度在个体之间的变异性群体药代动力学研究目的是为用药个体化提供依据群体药代动力学主要应用于新药I1期临床试验