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生物教材基础知识(1)调查人类遗传病时最好选择   遗传病作为调查对象.人类的基因组计划测定   条染色体的全部的   解读其中包含的   (2)基因突变是产生   的途径,是生物变异的   来源....

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在调查某遗传病的发病率时,选取的样本越多,误差越小   最好选择发病率较高的单基因遗传病进行调查   遗传病的产前诊断都需要进行基因诊断   不携带遗传病基因的个体也可能患遗传病  
人类遗传病是遗传因素和环境因素相互作用的结果    镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变    猫叫综合征是由染色体结构变化引起的    调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病  
调查时最好选取多基因遗传病   为保证调查的有效性,调查的患者应足够多   某种遗传病的发病率=(某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数)×100%   若调查某种遗传病的遗传方式,应在人群中随机调查  
某种遗传病的发病率等于某种遗传病的发病人数占某种遗传病的被调查人数的百分率  根据调查的数据,就能确定各种遗传病的类型和发病的根本原因  调查时,最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病进行调查  保证调查的群体足够大  
人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病  人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病   21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条  调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病  
某种单基因遗传病的患病人数,各类单基因遗传病的被调查人数  有某种遗传病病人的家庭数,各类单基因遗传病的被调查家庭数  某种遗传病的患病人数,该种遗传病的被调查人数  有某种遗传病病人的家庭数,该种遗传病的被调查家庭数  
镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因重组   人类遗传病是遗传因素和环境因素相互作用的结果   猫叫综合征是由于染色体数目变化引起的   调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病  
调查人群中的遗传病时,最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病   常见的优生措施有禁止近亲结婚、提倡适齡生育和进行产前检测等   对遗传病的发病率进行统计时,只需在患者家系中进行调査   通过基因诊断确定脍儿不携带致病基因,但也有可能患染色体异常遗传病  
先天性疾病不一定是遗传病   多指症是单基因控制的显性遗传病  调查人群中的遗传病时,最好选取发病率较高的单基因遗传病  遗传病仅是基因异常而引起的疾病  
通常要进行分组协作和结果汇总统计  调查内容既可以是多基因遗传病,也可以是单基因遗传病  对遗传病患者的家族进行调查和统计,并在患者的家族中计算遗传病的发病率  对患者的家系进行分析和讨论,如显隐性的推断、后代患遗传病的概率、预防等  
调查时最好选取多基因遗传病    为保证调查的有效性,调查的患者应足够多    某种遗传病的发病率=()×100%    若所调查的遗传病发病率较高,则可判定该遗传病为显性遗传病  
某种遗传病发病率等于某种遗传病的发病人数除以某种遗传病的被调查人数,再乘以100%  调查时,最好选取群体中发病率较低的遗传病进行调查  根据调查的数据,就能确定各种遗传病的类型和发病的根本原因  个人调查的数据中,红绿色盲男性发病率一定为7%,女性发病率一定为0.5%  
某种单基因遗传病的患病人数,各类单基因遗传病的被调查人数  有某种遗传病病人的家庭数,各类单基因遗传病的被调查家庭数  某种遗传病的患病人数,该种遗传病的被调查人数  有某种遗传病病人的家庭数,该种遗传病的被调查家庭数  
调查时最好选取多基因遗传病,因为其在人群中的发病率较高   人类遗传病一定含有致病基因   某种遗传病的发病率=(某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数)×100%   X.染色体显性遗传病在人群中男患者多于女患者  
某种单基因遗传病的患病人数,各类单基因遗传病的被调查人数   有某种遗传病病人的家庭数,各类单基因遗传病的被调查家庭数   某种遗传病的患病人数,该种遗传病的被调查人数   有某种遗传病病人的家庭数,该种遗传病的被调查家庭数  
某种遗传病的发病率等于某种遗传病的发病人数除以某种遗传病的被调查人数,再乘以100%  调查时,最好选取群体中发病率较低的遗传病进行调查  根据调查的数据,就能确定各种遗传病的类型和发病的根本原因  个人调查的数据中,红绿色盲男性发病率一定为7%,女性发病率一定为0.5%  

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