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激活快、失活快 可被肌松剂阻断 乙酰胆碱可增加其通透性 是电压依从性离子通道 可被河豚毒素阻断
明显抑制心肌细胞膜Ca2+通透性 轻度抑制心肌细胞膜Ca2+通透性 明显抑制心肌细胞膜Na+通透性 轻度抑制心肌细胞膜Na+通透性 明显阻滞心肌细胞膜K+通透性
迅速产生局部电流 对Na+和Ca2+通透性增加
对乙酰胆碱通透性增加 对Cl-、K+通透性增加
对Na+和Ca2+通透性增加 对Cl﹣.K+通透性增加
对乙酰胆碱通透性增加 迅速产生局部电流
激活快、失活快 可被肌松剂阻断 乙酰胆碱可增加其通透性 是电压依从性离子通道 可被河豚毒素阻断
增加心房肌细胞钙离子内流 使窦房结细胞最大复极电位绝对值增大 加强窦房结细胞4期内向电流I 减少房室结慢反应细胞的内向钙流 none
释放肾上腺素,与心肌的β受体结合 释放去甲肾上腺素,与心肌的α受体结合 释放乙酰胆碱,与心肌的M受体结合 增加心肌细胞膜对K的通透性,使K外流增多 激活蛋白激酶A,使胞质中Ca浓度升高
增加K的通透性 增加Na的通透性 增加Ca的通透性 降低K的通透性 降低Ca的通透性
通过乙酰胆碱普遍提高 K+通道的通透性,促进K+外流 通过乙酰胆碱普遍提高 Ca2+通道的通透性,促进 Ca2+内流 通过乙酰胆碱普遍提高 Na+通道的通透性,促进 Na+内流 通过去甲肾上腺素普遍提高 Ca2+通道的通透性,促进 Ca2+内流 通过去甲肾上腺素普遍提高 K+通道的通透性,促进 K+外流
释放乙酰胆碱,与心肌的M受体结合 释放肾上腺素,与心肌的β受体结合 释放去甲肾上腺素,与心肌的α受体结合 增加心肌细胞膜对K+的通透性,使K+外流增多 激活蛋白激酶A,使胞质中Ca2+浓度升高
增加K通道的通透性 增加Na通道的通透性 增加Ca和K的通透性 降低K通道的通透性 增加Ca通道的通透性
增加K+通道的通透性 增加Na+通道的通透性 增加Ca2+和K+的通透性 降低K+通道的通透性 增加Ca2+通道的通透性
明显抑制心肌细胞膜Ca2+通透性 轻度抑制心肌细胞膜Ca2+通透性 明显抑制心肌细胞膜Na+通透性 轻度抑制心肌细胞膜Na+通透性 明显阻滞心肌细胞膜Na+通透性
激活快、失活快 是电压依从性离子通道 可被河豚毒素阻断 乙酰胆碱可增加其通透性 可被肌松剂阻断
增加K+的通透性 增加Na+的通透性 增加Ca2+的通透性 降低K+通透性 降低Ca2+的通透性
增加K+的通透性 增加Na+的通透性 增加Ca2+的通透性 降低K+的通透性 降低Ca2+的通透性
明显抑制心肌细胞膜Ca2+通透性 轻度抑制心肌细胞膜Ca2+通透性 明显抑制心肌细胞膜Na+通透性 轻度抑制心肌细胞膜Na+通透性 明显阻滞心肌细胞膜K+通透性
增加Na+的通透性 降低Ca2+的通透性 增加Ca2+的通透性 降低K+的通透性 增加K+的通透性