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关于辛伐他汀,叙述正确的是()

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可以是任何文件或文件夹  只能是可执行程序或程序组  只能是单个文件  只能是程序文件和文档文件  
若预计术中出血风险较小,可以不必停用阿司匹林  为利于围术期循环功能的稳定,应坚持服用利血平至术日晨  不必停用辛伐他汀  为利于围术期血糖的控制,术前可考虑停止口服降糖药,改为短效胰岛素治疗  不停用任何药  停用所有口服药物,必要时改为静脉用药替代,以便于术后用药  
辛伐他汀是由洛伐他汀结构改造得到的药物:  辛伐他汀是前体药物;  辛伐他汀是HMG-COA还原酶抑制剂:  辛伐他汀是通过全合成得到的药物:  辛伐他汀是水溶性药物  
降低极低密度脂蛋白胆固醇浓度  诱导低密度脂蛋白受体生成  升高高密度脂蛋白胆固醇  增加低密度脂蛋白胆固醇的分解代谢  升高三酰甘油  
辛伐他汀治疗作用:高胆固醇血症、冠心病  辛伐他汀可以升高高密度脂蛋白,降低低密度脂蛋白  洛伐他汀药效是辛伐他汀药效的1倍  辛伐他汀晚上服用  
常规剂量下辛伐他汀是安全的  辛伐他汀肝功能异常的发生率为10%左右  辛伐他汀服药期间一旦出现丙氨酸氨基转移酶超过正常上限,应立即停药  氟伐他汀与华法林无潜在相互作用,治疗期间无须监测国际标准化比(INR)  阿托伐他汀与华法林可安全联用  
辛伐他汀为主药  乳糖、甘露醇为填充剂  交联聚维酮为润滑剂  微粉硅胶为助流剂  BHT为抗氧剂  
两者合用并不比任何一种单用降胆固醇效果好  两者合用会引起VLDL升高  辛伐他汀延长考来烯胺的代谢失活  考来烯胺抑制辛伐他汀的肠道吸收  以上都不对  
能降低极低密度脂蛋白  减少高密度脂蛋白  使低密度脂蛋白分解增加  有抗炎作用  有保护血管内皮功能  
降低极低密度脂蛋白胆固醇浓度  降低低密度脂蛋白胆固醇水平  降低三酰甘油  降低高密度脂蛋白胆固醇  降低载脂蛋白B(Apo  
两者合用并不比任何一种单用降胆固醇成效好  两者合用会引起VLDL升高  辛伐他汀延长考来烯胺的代谢失活  考来烯胺抑制辛伐他汀的肠道汲取  其余选项  
肝脏胆固醇的合成高峰在夜间,因此降脂药辛伐他汀推荐晚间顿服  临床用药不仅要考虑到剂量大小,还要考虑时间因素  选择最佳给药时间,可以使药物疗效最好,而毒副作用最低  药物的毒性强弱是恒定不变的,不会随时间、昼夜、季节呈现周期性波动  药物的时间治疗主要是根据药物作用的时间规律,结合患者的生理和病理过程的节律,选择最佳给药时间  
氟康唑  四环素  红霉素  泛昔洛韦  辛伐他汀  
辛伐他汀与环孢素合用  辛伐他汀与酮康唑合用  阿司匹林与肝素合用  苯巴比妥与环孢素合用  阿司匹林与青霉素合用  
临床用药不仅要考虑到剂量大小,还要考虑时间因素  选择最佳给药时间,可以使药物疗效最好,而毒副作用最低  肝胆固醇的合成高峰在夜间,因此降脂药辛伐他汀推荐晚间顿服  药物的毒性强弱是恒定不变的,不会随时间,昼夜,季节呈现周期性波动  药物的时间治疗主要是根据药物作用的时间规律,结合患者的生理和病理过程的节律,选择最佳给药时间  
氟康唑  四环素  红霉素  伐昔洛韦  辛伐他汀  
任务栏的大小不可以改变  任务栏的位置不可以改变  任务栏不可以自动隐藏  单击其上按钮可以激活对应的应用程序  

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