散剂的单剂量包装量为0.1g以下时装量差异的限度为-X题卡

±5 ±8 ±7 ±10

±5% ±15% ±10% ±7% ±8%

±5% ±7% ±8% ±10% ±15%

+_10% +_7% +_15% +_8% +_5%

±9％ ±8％ ±5％ ±7％ ±10％

剂量在0.01g以下的药物应配成1：100或1：1000的倍散刺激性大,腐蚀性强的药物不宜制成散剂眼用散剂应通过200目筛，且应无菌倍散制备时，混合应采用等量递增法含毒性药的内服散剂应单剂量包装

±5% ±7% ±8% ±10% ±15%

±15% ±10% ±5% ±8% ±7%

4.0% 5.0% 6.0% 7.0% 8.0%

微生物限度检查水分均匀度非单剂量散剂的重量差异装量差异

±15% ±10% ±5% ±8% ±7%

±15% ±10% ±5% ±8% ±7%

除另有规定外儿科用散剂应为极细粉含有毒性药多剂量包装的内服散剂应附分剂量用具规定外，含挥发性药物的散剂应密封贮存除另有规定外，多剂量包装的散剂应检查装量差异除另有规定外，单剂量包装的散剂应检查最低装量

±5% ±15% ±10% ±7% ±8%

剂量在0.01g以下的药物应配成1：100或l：1000的倍散刺激性大、腐蚀性强的药物不宜制成散剂眼用散应通过九号筛，且应无菌倍散制备时，混合应采用等量递增法含毒性药的内服散剂应单剂量包装

±5% ±15% ±10% ±7% ±8%

剂量在0.01g以下的药物应配成1:100或1:1000的倍散刺激性大,腐蚀性强的药物不宜制成散剂眼用散应通过九号筛，且应无菌倍散制备时，混合应采用等量递增法含毒性药的内服散剂应单剂量包装

内服散剂外用散剂复方散剂单剂量散剂

±5％ ±8％ ±15％ ±7％ ±10％

±5% ±8% ±7% ±10% ±3%

散剂的单剂量、包装量为0.1g以下时装量差异的限度为( )