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可引起读码框移的突变是

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A转换为G  A的缺失  U转换为C  C转换为T  
氨基酸置换   读码框移   二者均有   二者均无  
颠换是点突变的一种形式  插入1个碱基对可引起框移突变  重排属于链内重组  缺失5个碱基对可引起框移突变  转换属于重排的一种形式  
转换  颠换  点突变  缺失终止密码子  插入10个核苷酸  
转换和颠换  颠换  点突变  缺失  
A转换为G  C转换为I  U转换为C  A的缺失  
读码框移   氨基酸置换   两者都有   两者都无  
读码框移  氨基酸置换  两者都有  两者都无  
氨基酸置换  读码框移  二者均有  二者均无  
读码框移   氨基酸置换   两者都有   两者都无  
复制出现终止  片段间有待连接缺口  向两个方向的双向复制在中点汇合  需要DNA-polⅠ校读  缺口引起框移突变  
转换  颠换  点突变  缺失终止密码子  插入十二个核苷酸  
氨基酸置换   读码框移   二者均有   二者均无  
点突变  转换  颠换  插入2个核苷酸  缺失密码子  
读码框移  氨基酸置换  两者都有  两者都无  
氨基酸置换  读码框移  二者均有  二者均无  

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