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可引起读码框移的突变是
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临床执业医师《单项选择》真题及答案
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下列情况可引起框移突变的是DNA链中
A转换为G
A的缺失
U转换为C
C转换为T
缺失或插入突变可导致
氨基酸置换
读码框移
二者均有
二者均无
关于突变错误的说法是
颠换是点突变的一种形式
插入1个碱基对可引起框移突变
重排属于链内重组
缺失5个碱基对可引起框移突变
转换属于重排的一种形式
可引起读码框移位的突变是
转换
颠换
点突变
缺失终止密码子
插入10个核苷酸
能引起框移突变的有缺失和
下列哪种突变可引起读码框移
转换和颠换
颠换
点突变
缺失
下述情况可引起框移突变的是DNA链中
A转换为G
C转换为I
U转换为C
A的缺失
缺失或插入突变可导致
读码框移
氨基酸置换
两者都有
两者都无
点突变碱基错配可导致
读码框移
氨基酸置换
两者都有
两者都无
缺失或插入突变可导致
氨基酸置换
读码框移
二者均有
二者均无
点突变碱基错配可导致
读码框移
氨基酸置换
两者都有
两者都无
复制中.引物切除及填补之后
复制出现终止
片段间有待连接缺口
向两个方向的双向复制在中点汇合
需要DNA-polⅠ校读
缺口引起框移突变
可引起读码框架的突变是
转换
颠换
点突变
缺失终止密码子
插入十二个核苷酸
点突变碱基错配可导致
氨基酸置换
读码框移
二者均有
二者均无
能引起框移突变的有____和____突变
下列可引起读码框移位突变的是
点突变
转换
颠换
插入2个核苷酸
缺失密码子
缺失或插入突变可导致
读码框移
氨基酸置换
两者都有
两者都无
点突变碱基错配可导致
氨基酸置换
读码框移
二者均有
二者均无
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