你可能感兴趣的试题
耳郭小于正常，但各部尚可辨认 耳郭残缺，耳道闭锁 耳郭仅见条絮状突起，耳道闭锁，伴中耳畸形 内耳和面神经畸形 耳郭残缺，外耳道狭窄，但中耳及内耳结构尚正常
增加对肝小肿瘤诊断的敏感性 增加妊娠早期先天性心脏病诊断的敏感性 通过透明成像模式诊断胎儿先天性心脏病 更直观地显示胎儿肢体或神经管畸形 增加超声成像的时间分辨力
及时充分引流 立即应用抗生素 避免再造耳受压 积极清创取出支架 __氧治疗
眶间距明显增大，一般大于30mm 多为先天性畸形 可伴有面裂 多为后天创伤造成畸形 属手术治疗范围
先天性巨结肠症常合并其他畸形，以中枢神经系统畸形发生率最高 临床主要变现为不排胎粪或排粪延迟 肛门指检时常有大量粪便、气体呈"爆炸"样排出 X线钡剂灌肠显示典型的狭窄、扩张、移行段即可确诊 手术治疗是先天性巨结肠症唯一的治疗方式
先天性肛门直肠畸形分型以耻尾线为标准 容易合并泌尿生殖系瘘和会阴瘘 倒置位摄片对于诊断直肠肛门畸形有重要价值 肛门狭窄是高位先天性肛门畸形术后最常见的并发症 对于合并泌尿系瘘的患儿术中应常规作膀胱造瘘术以促进窦道愈合
患者多为1岁以内的婴儿 包括了泪小点、泪小管缺如或闭锁 可表现为溢泪或无泪 先天性单纯泪小点闭锁者，可行泪点扩张 先天性鼻泪管阻塞者，一旦发现应立即手术治疗
先天性巨结肠症常合并其他畸形，以中枢神经系统畸形发生率最高 临床主要变现为不排胎粪或排粪延迟 肛门指检时常有大量粪便、气体呈"爆炸"样排出 X线钡剂灌肠显示典型的狭窄、扩张、移行段即可确诊 手术治疗是先天性巨结肠症唯一的治疗方式
先天性耳缺损 先天性耳缺损 先天性耳缺损 先天性耳缺损 唇裂和腭裂
可确诊为先天性支气管扩张 小儿的支气管较成人细小，易患支气管扩张 先天性支气管扩张非常少见 先天性支气管扩张多因先天发育不良和畸形所致 先天性支气管扩张常合并内脏异位、副鼻窦炎或其他畸形
先天性小耳畸形第1级 先天性小耳畸形第2级 先天性小耳畸形第3级 先天性耳前瘘管 下颌面骨发育不全
先天性心脏病 血管先天性畸形 严重的心力衰竭 主动脉病变 肺动脉病变
先天性小耳畸形第1级 先天性小耳畸形第2级 先天性小耳畸形第3级 先天性耳前瘘管 下颌面骨发育不全
可分先天性和后天性 先天性肌性斜颈最为多见 2岁后斜颈畸形明显者，需手术整复 斜颈可导致引发唇裂 主要是由于患侧的胸锁乳突肌肌组织纤维化所致
是先天性主动脉口狭窄中最常见的畸形 多为三叶瓣畸形 经食管超声有助于确诊瓣叶数 在主动脉瓣口及升主动脉内CDFI呈五彩镶嵌状 频谱多普勒记录到高速收缩期射流
可为先天性的或后天性的 先天性的常伴有耳廓畸形或缺损，中耳发育不全和听力障碍 后天性者常因烧伤、创伤、感染等因素造成 后天性者其治疗主要是手术修复，切除闭锁处瘢痕后以中厚植皮修复创面 术后用模型支撑1个月
先天性杯状耳 先天性隐耳 先天性小耳 先天性猩猩耳 先天性贝壳状耳
先天性小耳畸形第1级 先天性小耳畸形第2级 先天性小耳畸形第3级 先天性耳前瘘管 下颌面骨发育不全
患者多为1岁以内的婴儿 包括了泪小点、泪小管缺如或闭锁 可表现为泪溢或无泪 先天性单纯泪小点闭锁者，可行泪点扩张 先天性鼻泪管阻塞者，一旦发现应立即手术治疗
湘公网安备 43130202000226号