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病毒可直接侵犯或经感染后免疫损伤引起急性小脑共济失调 后颅凹肿瘤也可导致急性小脑共济失调 步态不稳、震颤、语言障碍是本病的3个主要症状 脑脊液检查有显著的蛋白细胞分离现象 头颅MRI检查有助于除外颅内占位性病变及出血
脊髓小脑共济失调5型 脊髓小脑共济失调6型 脊髓小脑共济失调1型 脊髓小脑共济失调8型 脊髓小脑共济失调3型
不是由相应基因外显子CAG拷贝数异常扩增,而产生多聚谷氨酰胺造成的脊髓小脑性共济失调的类型是 脊髓小脑共济失调1型 脊髓小脑共济失调5型 脊髓小脑共济失调6型 脊髓小脑共济失调8型 脊髓小脑共济失调3型
脊髓小脑共济失调1型 脊髓小脑共济失调4型 脊髓小脑共济失调7型 脊髓小脑共济失调8型 脊髓小脑共济失调10型
脊髓小脑共济失调1型 脊髓小脑共济失调4型 脊髓小脑共济失调7型 脊髓小脑共济失调8型 脊髓小脑共济失调10型
小脑性共济失调 基底节共济失调 脊髓前索共济失调 脊髓后索共济失调 大脑性共济失调
中年发病多见 多有脊柱畸形 深感觉障碍 Babinski征阳性 膝反射消失
脊髓小脑共济失调1型 脊髓小脑共济失调5型 脊髓小脑共济失调6型 脊髓小脑共济失调8型 脊髓小脑共济失调3型
儿童或少年期起病 呈常染色体隐性遗传 自下肢向上肢发展的进行性共济失调 明显的浅感觉障碍 腱反射消失
常染色体显性遗传 成年期发病 快速进展 共济失调 遗传早现
同一家系的患者发病年龄和病情相似 可有眼肌麻痹 远端肌萎缩 键反射亢进 澡感觉障碍
小脑,脊髓和脑干 小脑和大脑 小脑和脊髓 小脑,大脑和脑干 小脑,大脑和脊髓
小脑性共济失调表现为宽基底步态 小脑性共济失调辨距正常 基底节共济失调表现为运动不正常及肌张力的变化 脊髓后索共济失调本体觉及触痛觉不能传入大脑皮质 患者闭眼时不能确定关节的位置表示脊髓后索共济失调
同一家系的患者发病年龄和病情相似 可有跟肌麻痹 肌张力障碍 深感觉障碍 腱反射亢进