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免疫荧光细胞化学是一类标记免疫技术 它是免疫荧光技术与形态学技术相结合的产物 免疫荧光细胞化学技术与激光技术、计算机技术和扫描电视技术结合,可以进行定位定性分析,但不能进行定量分析 荧光激活细胞分类器(FACS)的应用使免疫荧光细胞化学技术发展到更高阶段,开创了免疫荧光技术的新领域 免疫荧光细胞化学中应用单克隆抗体日益增多,将会不断提高特异性、敏感性和应用范围
微生物表面 针对人γ-球蛋白的特异性抗体 针对微生物的特异性抗体 针对特异性抗体的抗体 针对微生物的非特异性抗体
将特异性第一抗体标记上荧光素检测抗原 将特异性抗原标记上荧光素检测抗体 将第二抗体标记上荧光素检测抗体 将特异性抗原标记上荧光素检测抗原或抗体 以上选项均不对
微生物表面 针对人γ-球蛋白的特异性抗体 针对微生物的特异性抗体 针对特异性抗体的抗体 针对微生物的非特异性抗体
微生物 针对人广球蛋白的特异性抗体 针对微生物的特异性抗体 针对特异性抗体的抗体 针对微生物的非特异性抗体
未与蛋白质结合的荧光素没有被透析除去 抗体以外的血清蛋白与荧光素结合 荧光素不纯 抗体分子上标记的荧光素分子太多 切片太薄
将特异性第一抗体标记上荧光素检测抗原 将特异性抗原标记上荧光素检测抗体 将第二抗体标记上荧光素检测抗体 将特异性抗原标记上荧光素检测抗原或抗体 其余选项均不对
脑脊液细菌培养 对流免疫电泳法 免疫荧光法 乳胶凝集试验 神经元特异性烯醇化酶
荧光素与特异性抗体是以离子键形式结合而成的 常用的抗体与荧光素结合的方法有搅拌法和透析法 搅拌法适用于样品量少,蛋白含量低的抗体溶液 荧光素结合到蛋白质上的量越多越好 去除过度标记的蛋白和未结合荧光素的蛋白可以用肝粉吸收法
直接免疫荧光抗体技术 间接免疫荧光抗体技术 双标记免疫荧光抗体技术 时间免疫荧光测定技术 荧光免疫偏振测定技术