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脂质体本身无药理作用,可作为药物的载体制成注射剂应用 油溶性药物可进入双分子层,水溶性药物则进入脂质体内部 脂质体是一种脂质双分子层的球形结构体 脂质体可因双分子层的多少而分为单室脂质体和多室脂质体 脂质体的膜材特点为在水中不易形成胶团,分子不具有两亲性
脂质体的物理性质与介质温度具有密切联系 胆固醇的加入总是使脂质体膜的流动性下降,而与温度无关 载药脂质体在体内具有靶向型 温度变化可以导致脂质体膜的相态发生改变 脂质体具有缓释性
可分为单室脂质体和多室脂质体 是主动靶向制剂 具有靶向性和缓释性特点 磷脂与胆固醇是形成脂质体的基础物质 体内作用过程分为吸附,脂交换,内吞,融合四个阶段
脂质体与毒素细胞的融合 外来异物与巨噬细胞的融合 脂质体膜与细胞膜融合 脂质体膜与溶酶体的融合 外来异物与毒素细胞的融合
被动靶向 主动靶向 物理化学靶向制剂指出下列靶向制剂分别属于哪种
药物制成毫微粒后,难以透过角膜,降低眼用药物的疗效 常用超声波分散法制备微球 药物包封于脂质体后,可在体内延缓释放,延长作用时间 清蛋白是制备脂质体的主要材料之一 药物包封于脂质体中,可增加稳定性
脂质体在体内与细胞的作用过程分吸附→脂交换→内吞→融合 吸附是脂质体与细胞作用的开始,受粒子大小、表面电荷的影响 膜的组成、制备方法、特别是温度和超声波处理,对类脂体的形态有很大影响 设计脂质体作为药物载体最主要的目的是确定药物的靶向性 胆固醇与磷脂是共同构成细胞膜和脂质体的基础物质
第一阶段 第二阶段 第三阶段 第四阶段 以上答案都不正确
脂质体的膜材主要是磷脂和胆固醇 脂质体是被动靶向制剂 内吞作用是脂质体的主要作用机制 脂质体属于胶体系统 可用复凝聚法制备脂质体
血药浓度测定 体内分布试验 体内吸收试验 毒性试验 长期试验
药物制成毫微粒后,难以透过角膜,降低眼用药物的疗效 常用超声波分散法制备微球 药物包封于脂质体后,可在体内延缓释放,延长作用时间 白蛋白是制备脂质体的主要材料之一 药物包封于脂质体中,可增加稳定性
脂质体的作用机制是由于其结构与细胞膜组成相似,亲和性好,能显著增强细胞摄取,延缓和克服耐药性 可作为抗肿瘤药物的载体 可作为抗生素类药物载体 可作为免疫增强剂 脂质体的稳定性好
脂质体在体内与细胞的作用包括吸附、 脂交换、内吞、融合 吸附是脂质体在体内与细胞作用的开始, 受粒子大小、表面电荷的影响 膜的组成、制备方法,特别是温度和超声波处理,对脂质体的形态有很大影响 设计脂质体作为药物载体最主要的目的是实现药物的缓释性 磷脂是构成细胞膜和脂质体的基础物质
药物制成毫微粒后,难以透过角膜,降低眼用药物的疗效 常用超声波分散法制备微球 药物包封于脂质体后,可在体内延缓释放,延长作用时间 清蛋白是制备脂质体的主要材料之 药物包封于脂质体中,可增加稳定性
脂质体本身无药理作用,可作为药物的载体制成注射剂应用 油溶性药物可进入双分子层,水溶药物则进入脂质体内部 脂质体是一种脂质双分子的球形结构 脂质体可因双分子层的多少而分为单室脂质体和多室脂质体 脂质体的膜材特点为在水中不易形成胶团,分子不具有两亲性