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遇光分解 主要经呼吸道吸收 遇碱性物质分解 加强胆碱酯酶活性 眼部污染后用清水清洗
栓剂使用时塞得深，生物利用度高 塞入距肛门 2cm处有利药物吸收 pKa＜4.3 的弱酸性药物吸收较快 直肠中药物的吸收以主动转运为主
解离药物的浓度愈大，愈易吸收 药物的脂溶性愈大，愈易吸收 弱酸性药物在酸性环境中易于吸收 难溶性药物的粒径愈小，愈易溶出吸收 药物的溶解速率愈大，愈易吸收
皮内注射吸收快 肌肉注射药物吸收比口服好 动脉注射可使药物向脑内分布 药物从注射剂中的释放速率是药物吸收的限速因素 大分子药物主要通过毛细血管吸收
肛门栓不存在首过效应 塞入距肛门2cm处有利药物吸收 粪便不影响药物吸收完全 pKa>8.5的弱碱性药物吸收较快 直肠中药物的吸收以主动转运为主
脂溶性药物易通过巩膜，水溶性药物易通过角膜 滴眼剂的表面张力小，则药物不易透过角膜 增加黏度可减少刺激性，但不利于药物的吸收 药物滴入眼睛后进入角膜的薄层中，并由此经前房到达虹膜 当渗透压和pH不适时，药物易随泪液排出
滴眼剂的表面张力小，则不利于药物吸收 增加黏度不利于药物的吸收 药物眼吸收只能通过巩膜吸收 药物分子小，不利于吸收 角膜受损时，眼部吸收的通透性增加
眼膏剂是指药物与适宜基质制成的供眼用的半固体制剂 均匀、细腻，易涂布于眼部，对眼部无刺激 眼用软膏配制需在无菌条件下进行 对水不稳定的药物不能制成眼膏剂 用于眼部手术或创伤的眼膏剂应绝对无菌，可加适量抑菌剂或抗氧剂
药物溶液滴入结膜内主要通过经角膜渗透和结膜渗透两种途径吸收 经角膜吸收是眼部吸收的最主要途径 脂溶性药物一般经角膜渗透吸收 亲水性药物及多肽蛋白类药物易通过角膜吸收 增加药物与角膜的接触时间可有效降低药物流失
胃内药物吸收很不完全 十二指肠药物吸收增多 不宜肌肉注射给药，宜静脉给药 外用药物吸收较少
脂溶性很强的药物易吸收 按摩注射部位不利于吸收 主要通过淋巴系统吸收再入血 药物分子量越大吸收越慢 注射液黏度高药物吸收快
所有给药方式均需经过吸收过程才能产生药效 药物从用药部位进入微循环的过程 药物的吸收方式主要有被动扩散,主动转运和促进扩散等 机体对药物的主要吸收部位是胃 药物在眼部不吸收
用于眼部的药物，可以起局部治疗作用，也可以起全身治疗作用 完全解离的药物易于通过角膜吸收 眼用制剂的黏度增加不能改变药物的吸收 眼部外伤或术后用的眼用制剂要求绝对无菌，可加入抑菌剂 输液剂中如果需要可以加入一定的抑菌剂
脂溶性药物易通过巩膜，水溶性药物易通过角膜 滴眼剂的表面张力小，则药物不易透过角膜 增加黏度可减少刺激性，但不利于药物的吸收 药物滴人眼睛后进人角膜的薄层中，并由此经前房到达虹膜 当渗透压和pH不适时，药物易随泪液排出
胃内药物吸收很不完全 十二指肠药物吸收增多 不宜肌肉注射给药，宜静脉给药 外用药物吸收较少
脂溶性药物易通过巩膜，水溶性药物易通过角膜 滴眼剂的表面张力小，则药物不易透过角膜 增加黏度可减少刺激性，但不利于药物的吸收 药物滴入眼睛后进入角膜的薄层中，并由此经前房到达虹膜 当渗透压和pH不适时，药物易随泪液排出
肛门栓不存在首过效应 塞入距肛门2cm处有利药物吸收 粪便不影响药物吸收完全 pKa>8.5的弱碱性药物吸收较快 直肠中药物的吸收以主动转运为主
角膜渗透是眼局部用药的有效吸收途径 球结膜和巩膜的渗透性能比角膜强，药物在吸收过程中可经结膜血管网进入体循环 正常眼耐受相当于0.8%～1.2%NaCl的渗透压 药物的吸收与角膜的通透性、制剂角膜前流失、药物理化性质、制剂的pH和渗透压因素有关 pH应调节至弱碱性
脂溶性很强的药物易吸收 按摩注射部位不利于吸收 主要通过淋巴系统吸收再入血 药物分子量越大吸收越慢 注射液黏度高药物吸收快
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