人的色盲基因b和血友病基因h都在X染色体上Y染色体上对应位置没有相应的等位基因已知减数分裂时约有2-X题卡

两个Y染色体，两个血友病基因一个X染色体，一个Y染色体，一个血友病基因两个X染色体，两个血友病基因一个Y染色体，没有血友病基因

血友病为X染色体上的隐性基因控制血友病由X染色体上的显性基因控制父亲是血友病基因携带者血友病由常染色体上的显性基因控制

血友病由X染色体上隐性基因控制血友病由X染色体上的显性基因控制父亲是血友病基因携带者血友病由常染色体上的显性基因控制

两个X染色体，两个Y染色体，两个血友病基因一个X染色体，一个Y染色体，一个血友病基因两个X染色体，两个Y染色体，一个血友病基因一个X染色体，一个Y染色体，两个血友病基因

患儿的表型正常的母亲，一定是血友病基因携带者患儿基因型为X^hX^hY 病因是患儿的母亲在形成卵子的减数第二次分裂时，X.染色体发生了不分离现象这对夫妇再生一个染色体正常但患血友病儿子的概率是1/2

两个X.染色体，两个Y.染色体，两个血友病基因一个X.染色体，一个Y.染色体，一个血友病基因两个X.染色体，两个Y.染色体，一个血友病基因一个X.染色体，一个Y.染色体，两个血友病基因

3项 4项 5项 6项

血友病为X.染色体上隐性基因控制血友病为X.染色体上显性基因控制父亲是血友病基因携带者血友病由常染色体上的显性基因控制

血友病为X染色体上隐性基因控制血友病为X染色体上显性基因控制父亲是血友病基因携带者血友病由常染色体上的显性基因控制

血友病为X.染色体上隐性基因控制血友病由常染色体上显性基因控制父亲是血友病基因携带者血友病由常染色体上隐性基因控制

血友病为X染色体上的隐性基因控制。血友病为X染色体上的显性基因控制。父亲是血友病基因携带者。血友病由常染色体上的显性基因控制。

父亲是血友病基因携带者血友病为X.染色体上的隐性基因控制血友病由X.染色体上的显性基因控制血友病由常染色体上的显性基因控制

两条X染色体，两条Y染色体，两个血友病基因一条X染色体，一条Y染色体，一个血友病基因两条X染色体，两条Y染色体，一个血友病基因一条X染色体，一条Y染色体，两个血友病基因

Ⅳ－2性染色体异常是因为Ⅲ－2在形成配子过程中XY没有分开此家族中，Ⅲ－3的基因型是X^HX^h，Ⅳ－1的基因型是X^HX^H或X^HX^h 若Ⅲ－2和Ⅲ－3再生育，Ⅳ－3个体为男性且患血友病的概率为1/2 若Ⅳ－1和正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的概率是1/4

血友病为伴性遗传病血友病基因可能与红绿色盲基因连锁血友病是单基因遗传病血友病是多基因遗传病

血友病为X.染色体上隐性基因控制血友病由X.染色体上的显性基因控制父亲是血友病基因携带者血友病由常染色体上的显性基因控制

两个X染色体，两个Y染色体，两个血友病基因一个X染色体，一个Y染色体，一个血友病基因两个X染色体，两个Y染色体，一个血友病基因一个X染色体，一个Y染色体，两个血友病基因

血友病为X染色体上隐性基因控制血友病由X染色体上的显性基因控制父亲是血友病基因携带者血友病由常染色体上的显性基因控制

人的色盲基因（b）和血友病基因（h）都在X染色体上，Y染色体上对应位置没有相应的等位基因已知减数分裂时，约有20%的细胞在这两对基因之间发生一次交又互换．如图给出的是某个系谱的一部分．黑色表示患血友...