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独立行走较迟，易跌倒，步行时似鸭步 Gower征阳性 腓肠肌肥大 血清肌酸激酶活性显著升高 肌活检病理检查有肌肉变性及坏死
假肥大型肌营养不良 肢带型肌营养不良 面-肩-肱型肌营养不良 远端型肌营养不良 眼肌型肌营养不良
腓肠肌假肥大 远端肢体无力 性连锁隐性遗传 血清CK水平增高 肌电图和肌肉病理呈肌病改变
独立行走较迟，易跌倒，步行时似鸭步 Gower征阳性 腓肠肌肥大 血清肌酸激酶活性显著升高 肌活检病理检查有肌肉变性及坏死
性连锁隐性遗传 腓肠肌肥大 近端肢体无力 血清CK增高 EMG和肌肉病理呈肌病表现
男性，3～5岁起病，下肢近端肌群受累最重 均有不同程度智力低下 Gower征阳性 小腿腓肠肌假性肥大 血清CPK增高
均有不同程度智力低下 Gower征阳性 男性，3~5岁起病，下肢近端肌群受累最重 小腿腓肠肌假性肥大 血清CPK增高
性连锁隐性遗传 腓肠肌肥大 近端肢体无力 血清CK增高 EMG和肌肉病理呈肌病表现
X性连锁隐性遗传 腓肠肌假肥大 远端肢体无力 血清CK水平增高 肌电图和肌肉病理呈肌病改变
假肥大型肌营养不良 肢带型肌营养不良 面-肩-肱型肌营养不良 远端型肌营养不良 眼肌型肌营养不良
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