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在CFT正式试验时补体的用量为

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1:60稀释的补体0.04ml  1:60稀释的补体0.08ml  1:60稀释的补体0.15ml  1:50稀释的补体0.2ml  1:40稀释的补体0.2ml  
以能产生完全溶血的补体最高稀释度  以能产生不完全溶血的补体最高稀释度  以能产生完全溶血的补体最少用量  以能产生50%溶血的补体最少用量  以能产生50%溶血的补体最低稀释度  
抗原  抗体  补体  红细胞  溶血素  
1:60稀释的补体0.04m1  1:60稀释的补体0.08ml  1:60稀释的补体0.15ml  1:50稀释的补体0.2ml  1:40稀释的补体0.2ml  
1:60稀释的补体0.04m1  1:60稀释的补体0.08ml  1:60稀释的补体0.15ml  1:50稀释的补体0.2ml  1:40稀释的补体0.2ml  
2U应完全溶血,lU全溶或微不溶,0.5U应不溶血  2U应不溶血,1U全溶或微不溶,0.5U应完全溶血  2U应完全溶血,lU应不溶血,0.5U全溶或微不溶  2U应全溶或微不溶,1U完全溶血,0.5U应不溶血  2U应不溶血,1U完全溶血,0.5U应全溶或微不溶  
选择抗原抗体最适比例  使抗原抗体复合物形成最少  使抗原抗体复合物结合补体的量最多  避免抗原抗体复合物太多  选择前带现象  
4个单位  1个单位  2个实用单位  2个单位  3个单位  
抗原  抗体  补体  红细胞  溶血素  
已知抗原  待检抗体  溶血素  补体  绵羊红细胞  
2U应完全溶血,1U全溶或微不溶,0.5U应不溶血  2U应不溶血,1U全溶或微不溶,0.5U应完全溶血  2U应完全溶血,1U应不溶血,0.5U全溶或微不溶  2U应全溶或微不溶,1U完全溶血,0.5U应不溶血  2U应不溶血,1U完全溶血,0.5U应全溶或微不溶  
CH50试验  CFT  APH50测定  B因子活性测定  抗补体试验  
CFT试验常用补体为小鼠血清中补体  冷CFT反应温度56℃,查抗原  温CFT反应温度37℃30min,查IgG类抗体  温CFT反应温度4~6℃,查抗原  反应管不溶血是阴性反应  
2U应完全溶血,lU全溶或微不溶,0.5U应不溶血  2U应完全溶血,lU应不溶血,0.5U全溶或微不溶  2U应不溶血,1U全溶或微不溶,0.5U应完全溶血  2U应全溶或微不溶,1U完全溶血,0.5U应不溶血  2U应不溶血,1U完全溶血,0.5U应全溶或微不溶  
以能产生完全溶血的补体最少用量  以能产生完全溶血的补体最高稀释度  以能产生不完全溶血的补体最高稀释度  以能产生50%溶血的补体最少用量  以能产生50%溶血的补体最低稀释度  
2U应完全溶血,lU全溶或微不溶,0.5U应不溶血  2U应不溶血,1U全溶或微不溶,0.5U应完全溶血  2U应完全溶血,lU应不溶血,0.5U全溶或微不溶  2U应全溶或微不溶,1U完全溶血,0.5U应不溶血  2U应不溶血,1U完全溶血,0.5U应全溶或微不溶  
1个单位  2个实用单位  4个单位  2个单位  3个单位  

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