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通过拮抗盐皮质激素受体产生利尿作用的药物是

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使原尿形成较高的渗透压  碳酸酐酶抑制作用  肾内皮细胞钠通道阻滞作用  拮抗盐皮质激素受体  抑制Na+-K+- 2Cl-同向转运  
糖皮质激素,β受体激动药  糖皮质激素,β受体拮抗药  糖皮质激素,β受体激动药  糖皮质激素,β受体拮抗药  平滑肌松弛药,β受体拮抗药  
血管紧张素转换酶抑制剂  利尿剂  钙拮抗药  β受体阻断药  糖皮质激素及细胞毒药物  
乙酰唑胺  呋塞米  氨苯蝶啶  依他尼酸  螺内酯  
糖皮质激素,β受体激动药  糖皮质激素,β受体拮抗药  糖皮质激素,β受体激动药  糖皮质激素,β受体拮抗药  平滑肌松弛药,β受体拮抗药  
茶碱类  长效β2受体激动剂  M受体拮抗剂  糖皮质激素  短效β2受体激动剂  
茶碱类  长效β₂受体激动剂  短效β₂受体激动剂  糖皮质激素  M受体拮抗剂  
雌激素  维生素D  NO  盐皮质激素  甲状腺素  
糖皮质激素  盐皮质激素  肾上腺素  性激素  以上都是  
糖皮质激素  盐皮质激素  肾上腺素  睾酮  
雌激素  孕激素  肾上腺皮质激素  抗利尿素  
糖皮质激素,β受体激动药  糖皮质激素,β受体拮抗药  糖皮质激素,β受体激动药  糖皮质激素,β受体拮抗药  平滑肌松弛药,β受体拮抗药  
糖皮质激素、β受体激动药  糖皮质激素、β受体拮抗药  糖皮质激素、β受体激动药  糖皮质激素、β受体拮抗药  平滑肌松弛药、β2受体拮抗药  
依他尼酸  乙酰唑胺  氨苯蝶啶  呋塞米  螺内酯  
短效β2受体激动剂  长效2受体激动剂  口服的糖皮质激素  吸入型糖皮质激素  H1受体拮抗剂  
静脉应用氨茶碱  β2受体拮抗剂吸入  糖皮质激素静滴  M受体拮抗剂吸入  糖皮质激素吸入  
渗透性利尿药  碳酸酐酶抑制剂  盐皮质激素受体拮抗剂  肾内皮细胞Na+通道抑制剂  Na+Cl-同向转运抑制剂  
糖皮质激素的基本结构是含有 二酮和1,17a,21-三羟基(或11-羰基.17α,21羟基)的孕甾烷  糖皮质激素和盐皮质激素的结构仅存在细微的差别,通常糖皮质激素药物也具有一些盐皮庋激素作用,如可产生钠潴留而发生水肿等副作用  在糖皮质激素甾体的6α和9α-位引入氟原子后,可使糖皮质激素的活性显著增加,副作用不增加  可的松和氢化可的松是天然存在的糖皮质激素  在可的松和氢化可的松的1位增加双键,由于A环几何形状从半椅式变为平船式构象,增加了与受体的亲和力和改变了药物动力学性质,使其抗炎活性增强,但不增加钠潴留作用  
糖皮质激素的根本构造是含有二酮和11,17α,21-三羟基(或11-羰基.17α,21-二羟基)的孕甾烷  糖皮质激素和盐皮质激素的构造仅存在微小的差异,通常糖皮质激素药物也具有一些盐皮质激素作用,如可产生钠潴留而发生水肿等副作用  在糖皮质激素甾体的6α-和9α-位引入氟原子后,可使糖皮质激素的活性显著增加,副作用不增加  可的松和氢化可的松是自然存在的糖皮质激素  在可的松和氢化可的松的1位增加双键,由于A环几何外形从半椅式变为平船式构象,增加了与受体的亲和力和转变了药物动力学性质,使其抗炎活性增加,但不增加钠潴留作用  
渗透性利尿药  碳酸酐酶抑制剂  Na+-K+-2Cl-同向转运抑制剂  Na+-Cl-同向转运抑制剂  肾内皮细胞钠通道阻滞剂及盐皮质激素受体拮抗剂等