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过量引起低血压,可用肾上腺素治疗 抑制促性腺素分泌,因而使催乳素分泌增加 阻断α受体及拟胆碱作用 抗精神病作用,不会产生耐受性 大剂量可引起麻醉
激动α肾上腺素受体 激动β肾上腺素受体 阻断β1肾上腺素受体 阻断α肾上腺素受体 阻断M胆碱受体
收缩血管 升压作用 心输出量增加 使囊泡中的去甲肾上腺素释放 收缩肾血管轻微
阻断M胆碱受体 激动a肾上腺素受体 激动p肾上腺素受体 阻断a肾上腺素受体 阻断p肾上腺素受体
激动α肾上腺素受体 激动β肾上腺素受体 阻断β1肾上腺素受体 阻断α肾上腺素受体 阻断M胆碱受体
阻断M胆碱受体 激动α肾上腺素受体 激动β肾上腺素受体 阻断α肾上腺素受体 阻断β肾上腺素受体
阻断M胆碱受体 激动α肾上腺素受体 激动β肾上腺素受体 阻断α肾上腺素受体 阻断β肾上腺素受体
阻断α受体及拟胆碱作用 过量引起低血压,可用肾上腺素治疗 抑制促性腺素分泌,因而使催乳素分泌增加 抗精神病作用,不会产生耐受性 大剂量可引起麻醉
兴奋窦房结作用弱 加快心率、加速传导作用较强 增加心肌耗氧作用弱 更易产生心室颤动 正性肌力作用弱
肾上腺素对血压的影响较为复杂,因其对血管既有收缩、也有舒张作用 麻黄碱的药理作用和肾上腺素相似,但较弱 去甲肾上腺素、异丙肾上腺素、肾上腺素分别属于α受体激动剂、β受体激动剂、α和β受体激动剂 拟肾上腺素类药物都容易被单胺氧化酶破坏,故内服无效,均需要注射给药
阻断M胆碱受体 激动a肾上腺素受体 激动p肾上腺素受体 阻断a肾上腺素受体 阻断p肾上腺素受体
阻断M胆碱受体 激动a肾上腺素受体 激动p肾上腺素受体 阻断a肾上腺素受体 阻断p肾上腺素受体
阻断M胆碱受体 激动α肾上腺素受体 激动β肾上腺素受体 阻断α肾上腺素受体 阻断β肾上腺素受体
作用时间、强度、药理作用均与去甲肾上腺素相似 几乎完全用于治疗低血压情况 有直接和间接拟交感作用 口服有效 无明显中枢作用