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口服吸收较好 主要分布于细胞外液 血浆蛋白结合率高 药物消除半衰期(t1/2)存在较大的个体差异 能被透析清除 不能通过胎盘屏障
氢氯噻嗪 呋塞米 螺内酯 氨苯蝶啶 卡托普利 乙酰唑胺
增加水、钠、氯、钾、钙、镁、磷等的排泄 抑制肾小管髓袢厚壁段基底膜外侧Na+-Cl-转运系统 抑制近端小管和远端小管对Na+、Cl-的重吸收 有扩血管作用 扩张肺部容量静脉 降低眼内压
口服吸收较好 主要分布于细胞外液 血浆蛋白结合率高 药物消除半衰期(t1/2)存在较大的个体差异 能被透析清除 不能通过胎盘屏障
充血性心力衰竭 肝硬化 急、慢性肾衰竭 高血压 高钾血症 高钙血症 抗利尿激素分泌过多症
增加水、钠、氯、钾、钙、镁、磷等的排泄 抑制肾小管髓袢厚壁段基底膜外侧Na-Cl转运系统 抑制近端小管和远端小管对Na、Cl的重吸收 有扩血管作用 扩张肺部容量静脉 降低眼内压
充血性心力衰竭 肝硬化 急、慢性肾衰竭 高血压 高钾血症 高钙血症 抗利尿激素分泌过多症
氢氯噻嗪 呋塞米 螺内酯 氨苯蝶啶 卡托普利 乙酰唑胺
增加水、钠、氯、钾、钙、镁、磷等的排泄 抑制肾小管髓袢厚壁段基底膜外侧Na+-C-l转运系统 抑制近端小管和远端小管对Na+、Cl-的重吸收 有扩血管作用 扩张肺部容量静脉 降低眼内压
充血性心力衰竭 肝硬化 急、慢性肾衰竭 高血压 高钾血症 高钙血症 抗利尿激素分泌过多症
口服吸收较好 主要分布于细胞外液 血浆蛋白结合率高 药物消除半衰期(t1/2)存在较大的个体差异 能被透析清除 不能通过胎盘屏障
口服吸收较好 主要分布于细胞外液 血浆蛋白结合率高 药物消除半衰期(t½)存在较大的个体差异 能被透析清除 不能通过胎盘屏障