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口服易吸收且完全 易透过血脑屏障，中枢作用明显 既可直接激动α、β受体，又可间接促进去甲肾上腺素能神经末梢释放去甲肾上腺 易产生快速耐受性 耐受性产生停药一周后也不易恢复
可促进去甲肾上腺素能神经末梢释放递质 口服有效 可直接激动α,β受体 中枢兴奋作用较显著 作用比肾上腺素强而短
激动心脏β受体 促进去甲肾上腺素的释放 激动血管α受体 激动血管多巴胺受体 大剂量可使肾血管舒张
可促进去甲肾上腺素能神经末梢释放递质 口服有效 可直接激动α,β受体 中枢兴奋作用较显著 作用比肾上腺素强而短
促进肾上腺素能神经末梢释放去甲肾上腺素 直接激动α和β受体 促进肾上腺素能神经末梢释放去甲肾上腺素以及直接激动α和β受体 抑制去甲肾上腺素的重摄取 全都不是
肾上腺素 去甲肾上腺素 异丙肾上腺素 酚妥拉明 多巴胺
减少肾血流量，使尿量减少 对血管平滑肌β
受体作用很弱 直接激动心脏β
受体 激动血管平滑肌多巴胺能受体 间接促进去甲肾上腺素释放
减少肾血流量，使尿量减少 对血管平滑肌β受体作用很弱 直接激动心脏β受体 激动血管平滑肌多巴胺能受体 间接促进去甲肾上腺素释放
促进肾上腺素能神经末梢释放去甲肾上腺素 直接激动α和β受体 A十B 抑制去甲肾上腺素的重摄取 以上都不是
减少肾血流量，使尿量减少 对血管平滑肌β2受体作用很弱 直接激动心脏β1受体 激动血管平滑肌多巴胺能受体 间接促进去甲肾上腺素释放
麻黄碱 去甲肾上腺素 肾上腺素 异丙肾上腺素 苯肾上腺素
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