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真核生物mRNA的前体是核不均-RNA 真核生物mRNA的5′-末端加"帽"是在胞质内进行的 mRNA分子核糖的甲基化，在胞质及核内进行 mRNA3′-末端的多聚腺苷酸是在转录后加上的 真核生物转录作用生成的mRNA为单顺反子mRNA
mRNA编辑 3’-末端加多聚A 前体mRNA剪接去除内含子 在分子伴侣协助下折叠成天然构象
只是锥虫mRNA的一种剪接方式 与顺式剪接的机制完全不同 涉及前体mRNA与独立的SL RNA间的剪接 前体mRNA具有5'剪接位点而SL RNA具有3'受体位点
两种内含子具有相似的剪接位点 它们都通过同样的机制进行剪接，其中涉及套索中间体 都由RNA催化进行 都需要U1snRNP 都可以在没有蛋白质的情况下进行 两种内含子都形成精细的二级结构
只是锥虫mRNA的一种剪接方式 与顺式剪接的机制完全不同 涉及前体mRNA与独立的SL RNA间的剪接 前体mRNA具有5’剪接位点而SL RNA具有3’受体位点
某些mRNA前体需要进行编辑加工 mRNA前体需要进行甲基化修饰 mRNA前体需要进行剪接作用 mRNA前体需在5'端加m7 GpppNmp的帽子 mRNA前体需在 3'端加多聚 U的尾
mRNA编辑 3'-末端加多聚A 前体mRNA剪接去除内含子 在分子伴侣协助下折叠成天然构象 none
在5'-端有帽子结构，在 3'-端有多聚A尾巴 生物体内各种 mRNA的长短差别很大 三类RNA中mRNA的合成和转化率最快 多聚A尾巴是DNA的转录产物 真核细胞的 mRNA 前身是 hnRNA ，在细胞核内合成，在核内剪接、加工而成
机制相似，都是RNA自身催化 都需要U1 snRNP 两种内含子都形成精细的二级结构 都可以在没有蛋白的情况下进行
加帽、运出细胞核、加尾、剪接 加帽、剪接、加尾、运出细胞核 剪接、加帽、加尾、运出细胞核 加帽、加尾、剪接、运出细胞核
5’剪接位点为GU 3’剪接位点为AG 终止密码子的3’端 切割信号序列为5’-AAUAA-3’
在核内由hnRNA剪接而成 真核生物mRNA有“帽子”和“多聚A尾”结构 生物体内各种mRNA的长短不同，相差很大 是各种RNA分子中半衰期最长的一类 其功能是作为合成蛋白质的模板
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