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由于是组血红蛋白（g/L），属于多组计量资料。 该资料属于随机区组设计方案。 该资料属于完全随机设计方案。 该资料应用完全随机设计计量资料的方差分析进行假设检验。 该资料应该选用随机区组设计的方差分析方法进行假设检验。
由于是组血红蛋白（g/L），属于多组计量资料。 该资料属于随机区组设计方案。 该资料属于完全随机设计方案。 该资料应用完全随机设计计量资料的方差分析进行假设检验。 该资料应该选用随机区组设计的方差分析方法进行假设检验。
配对t检验 成组t检验 随机区组方差分析 配对秩和检验 随机区组秩和检验
两独立样本t检验 配对设计t检验 完全随机设计方差分析 随机区组设计方差分析 u检验
由于是血清总蛋白含量，属于多组计量资料。 该资料属于随机区组设计方案。 该资料属于完全随机设计方案。 该资料应用完全随机设计计量资料的方差分析进行假设检验。 该资料应该选用随机区组设计的方差分析方法进行假设检验。
由于是血清总蛋白含量，属于多组计量资料。 该资料属于随机区组设计方案。 该资料属于完全随机设计方案。 该资料应用完全随机设计计量资料的方差分析进行假设检验。 该资料应该选用随机区组设计的方差分析方法进行假设检验。
该资料属于随机区组设计的计量资料。 该医师统计方法不正确。该资料为百分率资料，不服从正态分布，不宜用随机区组设计的方差分析进行比较。 可采用变量转换成正态分布后用随机区组设计的方差分析。 可采用非参数检验的 Kruskal-Wallis多组样本比较的秩和检验进行分析。 可采用非参数检验的 Friedman M检验对随机区组设计资料进行比较，目的是推断各处理组样本分别代表的总体分布是否不同。
两独立样本t检验 配对设计t检验 完全随机设计方差分析 随机区组设计方差分析 u检验
由于是组血红蛋白（g/L），属于多组计量资料。 该资料属于随机区组设计方案。 该资料属于完全随机设计方案。 该资料应用完全随机设计计量资料的方差分析进行假设检验。 该资料应该选用随机区组设计的方差分析方法进行假设检验。
由于是血清总蛋白含量，属于多组计量资料。 该资料属于随机区组设计方案。 该资料属于完全随机设计方案。 该资料应用完全随机设计计量资料的方差分析进行假设检验。 该资料应该选用随机区组设计的方差分析方法进行假设检验。
由于是尿砷排除量，属于多组计量资料。 该资料属于随机区组设计方案。 该资料属于完全随机设计方案。 该资料应用完全随机设计计量资料的方差分析进行假设检验。 该资料应该选用随机区组设计的方差分析方法进行假设检验。
该资料属于随机区组设计的计量资料。 该医师统计方法不正确。该资料为百分率资料，不服从正态分布，不宜用随机区组设计的方差分析进行比较。 可采用变量转换成正态分布后用随机区组设计的方差分析。 可采用非参数检验的 Kruskal-Wallis多组样本比较的秩和检验进行分析。 可采用非参数检验的 Friedman M检验对随机区组设计资料进行比较，目的是推断各处理组样本分别代表的总体分布是否不同。
该资料属于随机区组设计的计量资料。 该医师统计方法不正确。该资料为百分率资料，不服从正态分布，不宜用随机区组设计的方差分析进行比较。 可采用变量转换成正态分布后用随机区组设计的方差分析。 可采用非参数检验的 Kruskal-Wallis多组样本比较的秩和检验进行分析。 可采用非参数检验的 Friedman M检验对随机区组设计资料进行比较，目的是推断各处理组样本分别代表的总体分布是否不同。
定量资料随机区组设计方差分析 定量资料完全随机设计方差分析 定量资料两两t检验 分类资料检验 分类资料配对检验
由于是智商，属于多组计量资料。 该资料属于随机区组设计方案。 该资料属于完全随机设计方案。 该资料应用完全随机设计计量资料的方差分析进行假设检验。 该资料应该选用随机区组设计的方差分析方法进行假设检验。
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