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如图①,已知点G在正方形ABCD的对角线AC上,GE⊥BC,垂足为点E,GF⊥CD,垂足为点F.则易知四边形CEGF是正方形.(1)请直接写出的值为 ;(2)探究与证明:将正方形CEGF绕点C顺...
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已知E.是正方形ABCD的对角线AC上一点AE=AD过点E.作AC的垂线交边CD于点F.那么∠FAD
已知E.是正方形ABCD的对角线AC上一点AE=AD过点E.作AC的垂线交边CD于点F.那么∠FAD
如图正方形ABCD中AB=4E.是BC的中点点P.是对角线AC上一动点则PE+PB的最小值为.
已知如图点P.是正方形ABCD对角线BD上一点PE⊥DCPF⊥BCE.F.分别为垂足.求证AP=EF
如图正方形ABCD的边长为1以对角线AC为边作第二个正方形再以对角线AE为边作第三个正方形AEGH如
如图①在正方形ABCD中P.是对角线AC上的一点点E.在BC的延长线上且PE=PB.1求证△BCP≌
如图已知P.是正方形ABCD对角线BD上一点且BP=BC则∠ACP度数是度.
如图在正方形ABCD中G.是对角线AC上一点GE⊥ABGF⊥BC垂足分别是E.F.连结EFBGDG求
已知如图E.是正方形ABCD的对角线BD上一点E.F.⊥BCEG⊥CD垂足分别是F.G.求证AE=F
如图①在正方形ABCD中P.是对角线AC上的一点点E.在BC的延长线上且PE=PB.1求证△BCP≌
如图正方形ABCD中AB=4E是BC的中点点P是对角线AC上一动点则PE+PB的最小值为.
如图正方形ABCD中
B.=1,点P.是对角线AC上一点,分别以AP、PC为对角线作正方形,则两个小正方形的周长的和是( )
A.1
2
4
8
已知正方形ABCD的对角线AC=则正方形ABCD的周长为.
已知如图E.是正方形ABCD对角线AC上一点且AE=ABEF⊥AC交BC于F.求证BF=EC.
已知如图正方形ABCD边长为1cm点E.在对角线BD上BE=BCP.是CE上一动点PF⊥BDPG⊥B
如图在正方形ABCD中点E.为对角线AC上的一点连接BEDE.1如图①求证△BCE≌△DCE;2如图
如图正方形ABCD中AB=1点P是对角线AC上的一点分别以APPC为对角线作正方形则两个小正方形的周
已知正方形ABCD的对角线AC=则正方形ABCD的周长为.
如图①在正方形ABCD中P.是对角线AC上的一点点E.在BC的延长线上且PE=PB.1求证△BCP≌
已知如图14是正方形ABCD的对角线BD上一点EF⊥BCEG⊥CD垂足分别是F.G.求证AE=FG.
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由有机物A合成化工产品的中间产物FC11H14O2的合成路线如下 已知①与羟基直接相连的碳原子上有氢原子才可被催化氧化 ②A为一种芳香烃分子式为C11H14其核磁共振氢谱显示有5组峰 ③D能发生银镜反应且D苯环上的一氯代物只有2种 4R1R2R3R4代表“烃基”或“H”原子 5R代表“烃基”. 根据以上信息回答下列问题 1有机物D的名称为G中的官能团名称为H的结构简式为. 2指出下列反应的反应类型②④. 3写出下列反应的化学方程式. 银氨溶液与D的反应 正丙醇与E的反应. 4符合下列条件的E的同分异构体有种任写出其中一种的结构简式. ①能发生银镜反应②苯环上有两个取代基③分子内不含甲基. 5根据上述合成路线和信息写出由丙酮经过一系列反应制备正丙醇的合成路线.
伏打电堆是由几组锌和银的圆板堆积而成所有的圆板之间夹放着几张盐水泡过的布.图为最初的伏打电堆模型由八组锌和银串联组成的圆板堆积而成.下列说法正确的是
两个力的合力F为50N其中一个力F1为30N那么另一个力F2的大小可能是
如图所示光滑斜面AB与粗糙斜面BC对接一质量m=1.0kg的小滑块从A点由静止滑下已知AB段斜面倾角为53°A点离B点所在水平面的高度h=0.8m.两斜面对接点B处有一段很小的圆弧以保证小滑块拐弯时无碰撞能以到达B点时同样大小的速度冲上BC斜面已知BC段斜面倾角为37°滑块与斜面BC间的动摩擦因数μ=0.5滑块在运动过程中始终未脱离斜面从滑块到达B点时起经0.6s正好通过C点.g取10m/s2sin37°=0.6cos37°=0.8求 1小滑块到达B点时速度的大小 2小滑块沿BC斜面向上运动时加速度的大小 3BC之间的距离.
马拉车由静止开始作直线运动先加速前进后匀速前进.以下说法正确的是
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下表是某同学为探索弹力和弹簧伸长的关系所测的几组数据 1请你在图中的坐标线上坐出F﹣x图线 2写出曲线所代表的函数式x用cm作单位 3函数表达式中常数的物理意义.
ThequietlifeofthecountryhasneverhadtomeinthatIhavealwaysregardedcountryassomethingyoulookatthroughatrainwindow. A.appeal B.appetite C.affection D.application
冰晶石又名六氟铝酸钠Na3A1F6白色固体微溶于水常用作电解铝工业的助熔剂.工业上用萤石主要成分是CaF2浓硫酸氢氧化铝和碳酸钠溶液通过湿法制备冰晶石某化学实验小组模拟工业上制取Na2AlF6的装置图如图该装置均由聚四氟乙烯仪器组装而成. 已知CaF2+H2SO4CaSO4+2HF↑ 1实验仪器不能使用玻璃仪器的原因是用化学方程式表示. 2装置III的作用为. 3在实验过程中装置II中有CO2气体逸出同时观察到有白色固体析出请写出该反应的离子反应方程式. 4在实验过程中先向装置II中通入HF气体然后再滴加Na2CO3溶液而不是先将Na2CO3和A1OH3混合后再通入HF气体其原因是.. 5装置II反应后的混合液经过过滤可得到Na3A1F6晶体在过滤操作中确定沉淀已经洗涤干净的方法是. 6在电解制铝的工业生产中阳极的电极反应式为. 7萤石中含有少量的Fe2O3杂质可用于装置I反应后的溶液来测定氟化钙的含量.具体操作如下取8.0g萤石加入装置I中完全反应后将混合液加稀释然后加入足量的KI固体再以淀粉为指示剂用0.1000mol•L﹣1Na2S2O3标准溶液滴定当出现现象时到达滴定终点消耗Na2S2O3标准溶液40.00mL则萤石中氟化钙的百分含量为.已知I2+2S2O32﹣═S4O62﹣+2I﹣
氮氧化物NOxCOx和有机氢化物等气体会造成环境问题.对上述废气进行化学方法处理可实现绿色环保节能减排废物利用等目的. 1合成氨所需的氢气可以用以下方法制得 舒中高三理综第10页共18页 ①CH4g+H2Og⇌COg+3H2g△H1=+206.4kJ·mol﹣1 ②COg+H2Og⇌CO2g+H2g△H2=﹣41.2kJ·mol﹣1 则氢气与二氧化碳反应生成甲烷和水蒸气的热化学方程式为 对于反应①一定能提高平衡体系中H2的百分含量同时能加快反应速率的是填字母序号. A.升高温度B.增大水蒸气浓度 C.加入催化剂D.降低压强 2工业上利用CO2生成甲醇燃料反应为CO2g+3H2g⇌CH3OHg+H2Og△H=﹣49.0kJ•mol﹣1.将6molCO2和8molH2充入容器为2L的密闭容器中恒温下H2的物质的量随时间变化如图1实线所示图中字母后的数字表示对应坐标. ①反应在0min~8min内CO2的平均反应速率为. ②仅改变某一条件再进行实验测得H2物质的量变化如图1虚线所示.与实线相比曲线Ⅰ改变的条件可能是. 3用NaOH溶液可吸收氮的氧化物NOx将一定量的NONO2混合气体通入NaOH溶液恰好反应得NaNO2将此溶液和一定量NaOH溶液分别加到图2所示的电解槽中用惰性电极进行电解A室产生了N2. ①NaOH溶液吸收NONO2混合气体的离子方程式 ②A室中NO2﹣发生反应的电极反应式是. 4利用空气催化氧化法制取联氨其有关物质的转化如图3所示R1R2代表烃基. 反应中当有1molNH3转化为N2H4时保持溶液中酮的物质的量不变需要消耗O2的物质的量为 ②在温度一定和不补加溶液的条件下缓慢通入NH3O2混合气体并充分搅拌.上述转化的相关过程说法正确的是 A.为该转化过程的催化剂 B.欲使生成的N2H4中不含NH3可适当增大通入的空气量 C.上述转化过程中不存在氧化还原反应.
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一质点在x轴上的作匀变速直线运动从O点开始计时运动了9s测得第3秒内的位移是2m后3秒内的位移是27m求质点运动的加速度和初速度并指明它们的方向.
下列说法正确的是
亚硫酰氯SOCl2又名氯化亚砜是一种液态的非电解质沸点为77℃SOCl2中氧元素与硫元素直接以共价键相连其中C1呈﹣1价SOCl2遇水即剧烈反应液面上有酸雾形成并有带刺激性气味的气体逸出.该气体可使品红溶液褪色加热后颜色恢复.请回答下列问题 I.蒸干MgCl2溶液不能得到无水MgCl2若将SOC12与MgCl2•6H2O混合并加热可制得无水MgCl2请用SOC12与水反应的方程式和必要的文字描述原因. II.向1L0.1mol•L﹣1的BaOH2溶液中滴入SOCl2开始时产生白色沉淀继续加入SOCl2至过量发现白色沉淀逐渐溶解. 1出现白色沆淀的离子方程式为. 2白色沉淀溶解过程中发生反应BaSO3+H+═Ba2++HSO3﹣当沉淀完全溶解时测得溶液的pH=3忽略滴入SOCl2的体积则溶液中的cHSO3﹣=.H2SO3Ka1=1.5×10﹣5Ka2=1.0×10﹣7BaSO3Ksp=5.0×10﹣7 III.工业上氯化亚砜可由如下反应制得 I.SO3g+SCl2g⇌SOCl2g+SO2g△H1=+302kJ•mol﹣1 II.SO2g+PCl5g⇌SOCl2g+POCl3g△H2=﹣268kJ•mol﹣1 1已知各分子中化学键的键能如下表所示 则表中x=. 2向1L容积恒定的密闭容器中充入1.0molPCl5g1.0molSO3g和1.0molSCl2g进行上述两个反应其他条件不变时体系内SO2的平衡体积分数与温度T的关系如图所示. ①随着温度的升高SO2的平衡体积分数增大的原因为. ②T1℃时测得平衡体系中SO3的物质的量为0.2mol.则该温度下PCl5的平衡转化率为反应I的平衡常数的值为.
WXYZ是原子序数依次增大的短周期主族元素.已知W原子的最外层电子数是电子层数的2倍X元素存在两种气态同素异形体一种可吸收大气中的紫外线Y原子最外层电子数等于电子层数Z离子在同周期最简单阴离子中半径最小.下列说法正确的是
在下面的物理量和单位中 ①密度②牛③米/秒④加速度⑤长度⑥质量⑦千克⑧时间.
联苄是一种重要的有机合成中间体实验室可用苯和12一二氯乙烷ClCH2CH2Cl为原料在无水AlCl3催化下加热制得其制取步骤为 一催化剂的制备 Ⅰ无水AlCl3的实验室制法 图1是实验室制取少量无水AlCl3的相关实验装置的仪器和药品 1将上述仪器连接成一套制备并保存无水AlCl3的装置各管口标号连接序为d→ 2有人建议将上述置中D去掉其余装置和试剂不变也能制备无水AlCl3.从安全角度考虑该做法不可行的理由是 Ⅱ.无水AlCl3的工业制法 3某小组模拟工业碳氯化法制取AlCl3将A装置中铝粉改换成Al2O3和过量碳粉混合物写出该反应的化学方程式 4氯化亚砜SOCl2是一种液态化合物遇水剧烈反应产生白雾和刺激性气味的气体.使SOCl2和AlCl3•6H2O混合加热也可得无水AlCl3试解释原因结合化学方程式和相关文字解释. 二联苄的制备 联苄的制取原理为2+ClCH2CH2Cl+2HCl↑ 反应最佳条件为n苯n12﹣二氯乙烷=101反应温度在60﹣65℃之间.相关物理常数和物理性质如表 实验室制联苄的装置如图2所示加热和加持仪器略去 实验步骤 在三颈烧瓶中加入120.0mL苯和适量无水AlCl3由滴液漏斗滴加10.7mL12﹣二氯乙烷控制反应温度在60﹣65℃反应约60min.将反应后的混合物依次用稀盐酸2%Na2CO3溶液和H2O洗涤分离在所得产物中加入少量无水MgSO4固体静止过滤先常压蒸馏再减压蒸馏收集170~172℃的馏分得联苄18.2g. 5洗涤操作中水洗的目的是 6常压蒸馏时最低控制温度是. 7该实验的产率约为.小数点后保留两位有效数字
A为某种聚甲基丙烯酸酯的单体其转化关系如下 已知 IG的苯环上一氯代物只有两种 II.RCH=CH2+HBrRCH2CH2Br 请按要求回答下列问题 1A的结构简式为②的反应类型. 2B中官能团的结构为H的名称. 3D可以发生缩聚反应反应的化学方程式为. 4写出同时满足下列条件的G的同分异构体有种 ①能发生银镜反应②苯环上的一氯取代物有两种 其中1H﹣NMR谱峰面积之比为l222l且遇FeCl3溶液显紫色的化合物的结构简式为 5以B为原料合成含六元环的酯类物质请设计合成路线用流程图表示无机试剂任选.合成流程图示例如下CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH.
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