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企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货 购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票,账,货相符 对首营企业应确认其合法资格，并做好记录 验收人员对购进的药品，应逐批验收并记录，必要时应抽样送检验机构检验 验收药品质量时，应按规定同时检查包装,标签,说明书等项内容
进行数量和质量的全面验收 核对药品的证明文件和特殊标识 建立完整的账卡，及时准确地登记 分类定位存放，注意“先进先出”的原则 做到安全保管，达到防潮、防虫、防老鼠的要求
双人验收、清点 专人验收、清点 货到即验、入库及时 随货抽验
一般核对即可 双人验收制度 三人验收制度 单人验收制度 特殊的验收制度
药品零售企业对首营企业应确认其合法资格，并做好记录 验收人员应严格按照有关规定逐批验收并记录，每批都应抽样送检验机构检验 企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货 购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票,帐,货相符 购进药品的合同应明确质量条款
检验记录 验收制度 药品仓库 特殊药品管理办法 药品质量检验室
跨地域连锁经营的零售连锁企业质量管理工作负责人，应是执业药师 药品零售企业对顾客反映的药品质量问题，应认真对待,详细记录,及时处理 药品零售企业销售的中药饮片应符合炮制规范，并做到计量准确 药品零售连锁门店可以特殊情况下可临时独立购进药品 药品零售企业对陈列的药品按月进行检查
企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货 购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票,账,货相符 购进票据和记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年 验收人员对购进的药品，应根据原始凭证，严格按照有关规定逐批验收并记录，必要时应抽样送检验机构检验 验收药品质量时，应按规定同时检查包装,标签,说明书等项内容
验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容 企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货 购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年 购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符合 验收人员对购进药品，应根据原始凭证，严格按照有关规定逐批验收并记录。必要时应抽样检验机构检验
麻醉药品 营养药品 精神药品 医疗用毒性药品 放射药品
可不打开最小包装 可不开箱检查 应检查至最小包装 应至少检查一个最小包装
一般核对即可 叁人验收制度 特殊的验收制度 双人验收制度 单人验收制度
药品质量检验室 检验记录 药品仓库 验收制度 《特殊药品管理办法》
一般核对即可 双人验收制度 叁人验收制度 单人验收制度 特殊的验收制度
医疗机构应做到制订本机构药品采购工作流程 医疗机构应做到建立健全药品成本核算和账务管理制度 医疗机构应做到严格执行药品购入检查、验收制度 医疗机构应做到严格执行药品出库验收制度 医疗机构应做到不得购入和使用不符合规定的药品
便于药品陈列展示的设备 特殊管理药品的保管设备 符合药品特性要求的常温、阴凉和冷藏保管的设备 必要的药品检验、验收、养护的设备 检验和调节温、湿度的设备
湘公网安备 43130202000226号