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使用中的消毒剂、灭菌剂：应进行生物和化学监测 生物监测：消毒剂每季度一次，其细菌含量必须<100cfu/ml，不得检出致病性微生物 灭菌剂每月监测一次，不得检出任何微生物 化学监测：应根据消毒、灭菌剂的性能定期监测 以上都是
应进行生物和化学监测 生物监测：消毒剂每季度1次，其细菌含量必须<100cfu/mL，不得检出致病性微生物 灭菌剂每月生物监测1次，不得检出任何微生物 含氯消毒剂、过氧乙酸等的浓度应每天监测 对戊二醛浓度的监测应每月不少于1次
物理监测法，每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间灭菌参数 化学监测法，应进行包外、包内化学指示物监测。灭菌包包外应有化学指示物，高度危险性物品包内应放置包内化学指示物，置于最难灭菌的部位 生物监测法，应每周监测一次，采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行生物监测 B-D试验，预真空（包括脉动真空）压力蒸汽灭菌器应每日开始灭菌运行前进行B-D测试，B-D测试合格后，灭菌器方可使用 灭菌器新安装、移位和大修后的监测，应空载连续进行三次生物监测，合格后灭菌器即可使用
应进行生物和化学监测 生物监测：消毒剂每季度 1次，其细菌含量必须<100cfu/mL，不得检出致病性微生物 灭菌剂每月生物监测 1次，不得检出任何微生物 含氯消毒剂、过氧乙酸等的浓度应每天监测 对戊二醛浓度的监测应每月不少于 1次
物理监测法，每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间灭菌参数 化学监测法，应进行包外、包内化学指示物监测。灭菌包包外应有化学指示物，高度危险性物品包内应放置包内化学指示物，置于最难灭菌的部位 生物监测法，应每周监测一次，采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行生物监测 B-D试验，预真空（包括脉动真空）压力蒸汽灭菌器应每日开始灭菌运行前进行B-D测试，B-D测试合格后，灭菌器方可使用 灭菌器新安装、移位和大修后的监测，应空载连续进行三次生物监测，合格后灭菌器即可使用
1 次/月 1 次/季度 1 次/半年 1 次/一年
化学消毒剂、灭菌剂应进行生物和化学监测 压力蒸汽灭菌必须进行工艺监测、生物监测和化学监测 预真空压力蒸汽灭菌每天灭菌前进行B-D试验 预真空压力蒸汽灭菌生物监测应每日进行，新灭菌器使用前必须先进行生物监测，合格后才能使用 对拟采用的新包装容器、排气方式及特殊灭菌工艺也必须先进行生物监测，合格后才能使用
根据需要选择合适的消毒剂 了解化学消毒剂的性能和作用 配制时注意有效浓度 按规定定期监测 更换灭菌剂时对用于浸泡灭菌物品的容器进行消毒
灭菌包外面正确贴上化学指示胶带 化学指示胶带受热会变色，通过对指示卡变色的观察来判断灭菌的各项指标是否已达到所要参数 化学指示胶带可作为一种较可靠的监测手段 化学指示胶带能提示灭菌的温度、作用时间和蒸汽饱和度 化学指示胶带只能提示物品有是否经过灭菌
化学消毒剂中，污染细菌的监测方法常用稀释中和法及滤膜过滤法 使用细菌复苏培养时，要采用相应的中和剂消除残留的消毒剂 压力蒸汽灭菌监测通常采用嗜热脂肪芽胞杆菌作为指标菌 消毒剂应用效果监测的定量试验常用最低杀菌浓度评价 紫外消毒监测常用枯草芽胞杆菌黑色变种作为指示菌
使用中的消毒剂、灭菌剂：应进行生物和化学监测 生物监测：消毒剂每季度一次，其细菌含量必须<100cfu/ml，不得检出致病性微生物 灭菌剂每月监测一次，不得检出任何微生物 化学监测：应根据消毒、灭菌剂的性能定期监测 以上都是
应进行生物和化学监测 生物监测：消毒剂每季度1次，其细菌含量必须＜100cfu/mL.不得检出致病性 微生物 灭菌剂每月生物监测1次，不得检岀任何微生物 含氯消毒剂、过氧乙酸等的浓度应每天监测 对戊二醛浓度的监测应每月不少于1次
消毒,灭菌,隔离,合理使用抗生素,感染监测和效果评价 消毒,灭菌,无菌技术,隔离,合理使用抗菌药物 无菌技术,消毒,灭菌,合理使用抗菌药物，感染监测和效果评价 无菌技术,隔离,合理使用抗菌药物，相关院内感染的监测 隔离,消毒,灭菌,无菌技术,感染监测和效果评价
应进行生物和化学监测 生物监测：消毒剂每季度1次，其细菌含量必须<100cfu／mL，不得检出致病性微生物 灭菌剂每月监测1次，不得检出任何微生物 含氯消毒剂、过氧乙酸等应每日监测浓度 对戊二醛浓度的监测应每月不少于1次
压力蒸汽灭菌生物监测采用56℃ 压力蒸汽灭菌生物监测采用37℃ 环氧乙烷灭菌生物监测采用33℃ 环氧乙烷灭菌生物监测采用56℃
安瓿灭菌条件为170℃干热灭菌2h 安瓿灭菌条件为200℃以上干热灭菌45min 中药注射剂灌封后应立即灭菌 中药注射剂多采用热压灭菌 中药注射剂可采用固定的热压灭菌条件
压力蒸汽灭菌器的性能须定期检测 每次灭菌都必须做生物指示剂监测 预真空灭菌器每天应进行B-D试验 每个物品包中心应放置1片化学指示卡 灭菌物品包装外面应有灭菌日期和灭菌标志
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