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两性霉素B口服、肌注均难吸收 两性霉素B选择性与真菌细胞膜的固醇部分结合，增加膜通透性，对细菌无效 氟胞嘧啶不易引起耐药，可单独用于治疗真菌感染 __类抗真菌药包括酮康唑、氟康唑和伊曲康唑 酮康唑、氟胞嘧啶、灰黄霉素等抗真菌药均会造成肝损害
阻止核酸合成 与细胞膜类固醇结合，使其通透性增加 抑制二氢叶酸合成酶 抑制二氢叶酸还原酶 抑制蛋白质合成
两性霉素B口服、肌注均难吸收 两性霉素B选择性与真菌细胞膜的固醇部分结合，增加膜通透性，对细菌无效 氟胞嘧啶不易引起耐药，可单独用于治疗真菌感染 __类抗真菌药包括酮康唑、氟康唑和伊曲康唑 酮康唑、氟胞嘧啶、灰黄霉素等抗真菌药均会造成肝损害
两性霉素B口服、肌注均难吸收 两性霉素B选择性与真菌细胞膜的固醇部分结合，增加膜通透性。对细菌无效 氟胞嘧啶不易引起耐药，可单独用于治疗真菌感染 __类抗真菌药包括酮康唑、氟康唑和伊曲康唑 酮康唑、氟胞嘧啶、灰黄霉素等抗真菌药均会造成肝损害
多与真菌细胞膜中麦角固醇结合 抑制真菌细胞膜角固醇的生物合成 抑制真菌DNA的合成 抑制真菌蛋白质的合成 以上均不是
多与真菌细胞膜中麦角固醇结合 抑制真菌细胞膜角固醇的生物合成 抑制真菌DNA的合成 抑制真菌蛋白质的合成 抑制真菌细胞膜麦角固醇结合
抑制核酸合成 抑制蛋白质合成 与真菌细胞膜的类固醇结合，而增加膜通透性 抑制真菌细胞膜类固醇合成，而增加膜通透性 干扰真菌的有丝分裂，抑制其生长
通过产生灭活酶将药物灭活 细菌与抗菌药物反复接触后对药物的敏感性降低 影响细菌生化代谢过程 与真菌细胞膜上类固醇结合 对病毒DNA多聚酶呈强大的抑制作用
与真菌细胞膜的麦角固醇结合，增加膜通透性 有严重的肾损害 首选治疗深部真菌感染 口服易吸收 对细菌无效
两性霉素B口服、肌注均难吸收 两性霉素B选择性与真菌细胞膜的固醇部分结合，增加膜通透性。对细菌无效 氟胞嘧啶不易引起耐药，可单独用于治疗真菌感染 __类抗真菌药包括酮康唑、氟康唑和伊曲康唑 酮康唑、氟胞嘧啶、灰黄霉素等抗真菌药均会造成肝损害
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