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与敏感菌核蛋白体结合阻断转肽作用和mRNA位移的药物是( )

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与细菌核蛋白体的5OS亚基结合,抑制细菌蛋白质合成  与细菌核蛋白体3OS亚基结合,抑制细菌蛋白质合成  与菌核蛋白体7OS始动复合物结合,抑制蛋白质合成  抑制细菌细胞壁合成纤维  破坏细菌的细胞膜  
与细菌核蛋白体30S基结合,抑制蛋白质合成  与细菌核蛋白体50S基结合,抑制蛋白质合成  与细菌核蛋白体70S基结合,抑制蛋白质合成  抑制细菌DNA回旋酶  干扰细菌细胞壁的合成  
抑制氨基酰-tRNA与原核生物核蛋白体结合  与原核生物核蛋白体大亚基结合,阻断蛋白质翻译延长过程  与原核生物核蛋白体小亚基结合,阻断蛋白质翻译延长过程  抑制氨基酰-tRNA与原核细胞核蛋白体结合  抑制核蛋白体大小亚基的结合  
抑制蛋白质合成的多个环节,使细菌蛋白质合成受阻  与核蛋白体30s亚基结合,抑制肽链延长和细菌蛋白质的合成  与核蛋白体50s亚基结合,竞争性阻断肽酰基转移、移位作用  与核蛋白体50s亚基结合,阻止肽酰基转移酶和其底物之间的转肽作用  竞争病毒DNA多聚酶,抑制病毒DNA复制  
影响胞浆膜通透性  与核蛋白体30S亚基结合,抑aa-tRNA进入A住  与核蛋白体50S亚基结合,阻断转肽作用和mRNA位移  与核蛋白体50S亚基结合,抑制肽酰基转移酶的活性  特异性地抑制依赖于DNA的RNA多聚酶的活性  
抑制RNA多聚酶  抑制二氢叶酸还原酶  抑制转肽作用及(或)mRNA移位  抑制细胞壁合成  与细菌核蛋白体的30S亚基结合,阻碍蛋白质的合成  
抑制蛋白质合成的多个环节,使细菌蛋白质合成受阻  与核蛋白体30s亚基结合,抑制肽链延长和细菌蛋白质的合成  与核蛋白体50s亚基结合,竞争性阻断肽酰基转移、移位作用  与核蛋白体50s亚基结合,阻止肽酰基转移酶和其底物之间的转肽作用  竞争病毒DNA多聚酶,抑制病毒DNA复制  
与核蛋白体50S亚基结合,抑制转肽作用  抑制70S始动复合物的形成  与30S亚基靶蛋白结合,使mRNA的密码错译  阻碍终止因子与核蛋白体A位结合,抑制肽链释放  
抑制RNA多聚酶  抑制二氢叶酸还原酶  抑制转肽作用及(或)mRNA移位  与青霉素作用机制相似  与细菌核蛋白体的30S亚基结合,而阻碍蛋白质的合成  
与核蛋白体50S亚基结合,抑制转肽作用  抑制70S始动复合物的形成30S靶蛋白结合,使mRNA错译  阻止终止密码子与A位结合,抑制肽链释放  增加胞膜通透性  
磺胺嘧啶   氧氟沙星   利福平   两性霉素   红霉素  
影响胞浆膜通透性   与核蛋白体30S亚基结合,抑制tRNA进入A位   与核蛋白体50S亚基结合,阻断转肽作用和mRNA位移   与核蛋白体50S亚基结合,抑制肽酰基转移酶的活性   特异性地抑制依赖于DNA的RNA多聚酶的活性  
抑制蛋白质合成的多个环节,使细菌蛋白质合成受阻  与核蛋白体30s亚基结合,抑制肽链延长和细菌蛋白质的合成  与核蛋白体50s亚基结合,竞争性阻断肽酰基转移、移位作用  与核蛋白体50s亚基结合,阻止肽酰基转移酶和其底物之间的转肽作用  竞争病毒DNA多聚酶,抑制病毒DNA复制  
影响胞浆膜通透性   与核蛋白体30S亚基结合,抑制tRNA进入A位   与核蛋白体50S亚基结合,阻断转肽作用和mRNA位移   与核蛋白体50S亚基结合,抑制肽酰基转移酶的活性   特异性地抑制依赖于DNA的RNA多聚酶的活性  
磺胺甲噁唑  氧氟沙星  利福平  两性霉素  红霉素  
磺胺嘧啶   氧氟沙星   利福平   两性霉素   红雾素  
影响胞浆膜通透性  与核蛋白体30S亚基结合,抑aa-tRNA进入A住  与核蛋白体50S亚基结合,阻断转肽作用和mRNA位移  与核蛋白体50S亚基结合,抑制肽酰基转移酶的活性  特异性地抑制依赖于DNA的RNA多聚酶的活性  
影响胞浆膜通透性  与核蛋白体30S亚基结合,抑制tRNA进入A位  与核蛋白体50S亚基结合,阻断转肽作用和mRNA位移  与核蛋白体50S亚基结合,抑制肽酰基转移酶的活性  触发细菌自溶酶活性  
多个mRNA 和多个核蛋白体  多个mRNA 和一个核蛋白体  一个mRNA 和多个核蛋白体  一个mRNA 和一个核蛋白体  没有mRNA,只有多个核蛋白体  
抑制蛋白质合成的多个环节,使细菌蛋白质合成受阻  与核蛋白体30s亚基结合,抑制肽链延长和细菌蛋白质的合成  与核蛋白体50s亚基结合,竞争性阻断肽酰基转移、移位作用  与核蛋白体50s亚基结合,阻止肽酰基转移酶和其底物之间的转肽作用  竞争病毒DNA多聚酶,抑制病毒DNA复制  

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