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氟尿嘧啶的前体药物是().

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5-氟尿嘧啶  丝裂霉素  阿霉素  氯霉素  呋喃氟尿嘧啶  
提高药物对特定部位的选择性   提高药物的稳定性   延长药物作用时间   降低药物的毒副作用   提高药物与受体的结合  
长春新碱、甲氨蝶呤、氟尿嘧啶  环磷酰胺、阿霉素、氟尿嘧啶  环磷酰胺、甲氨蝶呤、氟尿嘧啶  长春新碱、阿霉素、氟尿嘧啶  长春新碱、环磷酰胺、氟尿嘧啶  
化学名为:5-氟-N-己基-3,4-二氢-2,4-氧代-1-(2H)-嘧啶羰酰胺  卡莫氟为氟尿嘧啶的前体药物  化学名为:5-氟-2,4(1H,3H)嘧啶二酮  可溶于稀盐酸或氢氧化钠溶液  抗瘤谱较广,为治疗实体癌首选药物,毒性也较大  
巯嘌呤  氟尿嘧啶  环磷酰胺  阿霉素  卡莫司汀  
环磷酰胺  5-氟尿嘧啶  甲氨蝶呤  呋喃氟尿嘧啶  阿糖胞苷  
氟尿嘧啶  阿糖胞苷  来曲唑  美法仑  卡莫氟  
卡莫氟  阿糖胞苷  巯嘌呤  氟胞嘧啶  氟尿嘧啶  
环磷酰胺  5—氟尿嘧啶  6—巯基嘌呤  呋喃氟尿嘧啶  阿糖胞甙  
提高药物对特定部位的选择性  提高药物的稳定性  延长药物作用时间  降低药物的毒副作用  提高药物与受体的结合  
卡莫司汀的类似物  亚硝基脲类  氟尿嘧啶的前药  抗代谢类药物  作用与氟尿嘧啶相似  
环胞苷  来曲唑  甲氨蝶呤  卡莫氟  依托泊苷  
提高药物对特定部位的选择性  提高药物的稳定性  延长药物作用时间  降低药物的毒副作用  提高药物与受体的结合(分隔符)下列药物化学结构修饰的目的  
顺铂,氟尿嘧啶  紫杉醇,奈达铂  多西他赛,卡铂  氟尿嘧啶,亚叶酸钙  奥沙利铂,氟尿嘧啶  
长春新碱、甲氨蝶呤、氟尿嘧啶  环磷酰胺、阿霉素、氟尿嘧啶  环磷酰胺、甲氨蝶呤、氟尿嘧啶  长春新碱、阿霉素、氟尿嗜啶  长春新碱、环磷酰胺、氟尿嘧啶  
环磷酰胺  5-氟尿嘧啶  6-巯基嘌呤  呋喃氟尿嘧啶  阿糖胞苷  
环磷酰胺  阿霉素  氟尿嘧啶  白消安  巯嘌吟  
氟尿嘧啶  盐酸阿糖胞苷  塞替派  卡莫氟  卡莫司汀  
经典的电子等排原理  定量构效原理  非经典的电子等排原理  硬药原理  前药原理  
提高药物对特定部位的选择性  提高药物的稳定性  延长药物作用时间  降低药物的毒副作用  提高药物与受体的结合  

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