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药物动力学模型 隔室模型理论 二隔室模型 多隔室模型 生物半衰期
药物的生物半衰期与给药剂量无关 药物的生物半衰期随给药剂量增加而延长 血药浓度与给药剂量成正比关系 血药浓度与给药剂量不成正比关系 可用米氏方程表示
速率常数 生物半衰期 表观分布容积 体内总清除率 隔室模型
药物剂型或给药途径改变，半衰期也随之改变 药物的水溶性越大，表观分布容积越大 对于消除过程具有零级动力学的药物而言，其生物半衰期随剂量的增加而延长 亲脂性药物在肥胖者体内的表观分布容积较正常者小 速率常数越大，表明药物半衰期越长
非线性动力学药物由初浓度消除一半所需时间与初浓度成正比，随着血药浓度增大，其生物半衰期延长 药物静脉注射后，体内消除按非线性过程进行，血药浓度一时间曲线下面积与剂量不成正比关系 具有非线性药动学性质的药物，当多次给药达到稳态浓度时，其药物消除速度和给药速度相等 在非线性动力学中，生物半衰期为定值，仅与消除速率常数有关，与体内药物量无关 药物的生物转化，肾小管分泌以及某些药物的胆汁分泌过程都有酶或载体参与，所以具有非线性动力学特征
消除动力学为非线性，有酶(载体)参与 当剂量增加，消除半衰期延长 AUC和平均稳态血药浓度与剂量成正比 多次给药达稳态时，其药物的消除速度与给药速度相等 其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程
吸收速率常数、吸收分数、生物半衰期 消除速率常数、吸收分数、生物半衰期、表现分布容积 消除速率常数、吸收分数、生物半衰期、吸收速率常数 消除速率常数、表现分布容积、生物半衰期 吸收速率常数、消除速率常数、吸收分数、表现分布容积和生物半衰期
速率常数是描述药物转运速度的重要动力学参数 生物半衰期是某一药物在体内血药浓度消除一半所需的时间 表观分布容积的大小反映了药物的分布特性 一般水溶性药物表观分布容积较大 体内总清除率指从机体或器官在单位时间内能清除掉相当于多少体积的体液中的药物
血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比 血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比 当Km＞C时，生物半衰期与血药浓度无关，是常数 在药物浓度较大时，生物半衰期随血药浓度增大而减小 非线性消除的药物，其生物利用度可用血药浓度一时间曲线下面积来估算
血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比 血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比 生物半衰期与血药浓度无关，是常数 在药物浓度较大时，生物半衰期随血药浓度增大而延长 非线性消除的药物，其生物利用度可用血药浓度-时间曲线下面积来估算
药物的生物半衰期与剂量无关 当C远大于Km时，血药浓度下降的速度与药物浓度无关 稳态血药浓度与给药剂量成正比 药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化 血药浓度一时间曲线下面积与剂量成正比
主要取决于开始浓度 与首次剂量有关 与给药途径有关 与开始浓度或剂量及给药途径有关
主要取决于开始浓度 与首剂量有关 与给药途径有关 与开始浓度或剂量及给药途径无关 与开始浓度或剂量及给药途径有关
是药物在体内的药物量或血药浓度通过各种途径消除一半所需要的时间 是衡量一种药物从体内消除快慢的指标 代谢快、排泄快的药物，半衰期短 代谢慢，排泄慢的药物，半衰期长 对于线性动力学特征的药物而言，半衰期因药物剂型或给药方法而改变
低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长 低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度时间曲线 高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比 高浓度下，表现为线性药物动力学特征。剂量增加，半衰期不变 高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比
主要取决于开始浓度 与首次剂量有关 与给药途径有关 与开始浓度或剂量及给药途径有关 与给药时隔有关
主要取决于初始血药浓度 与给药剂量有关 与给药途径有关 与剂型有关 与上述因素均无关
速率常数是描述速度过程的重要动力学参数，单位为时间的倒数(h-1) 生物半衰期是某一药物在体内血药浓度消除一半所需的时间 表观分布容积大小反应了药物的分布特性 一般水溶性药物表观分布容积较大。亲脂性药物表观分布容积较小 体内总清除率指从血浆或血浆中清除药物的速率
低浓度下 ,表现为线性药物动力学特征 :剂量增加 ,消除半衰期延长 低浓度下 ,表现为非线性药物动力学特征 :不同剂量的血药浓度时间曲线 高浓度下 ,表现为非线性药物动力学特征 :AUC 与剂量不成正比 高浓度下 ,表现为线性药物动力学特征。剂量增加 ,半衰期不变 高浓度下 ,表现为非线性药物动力学特征 :血药浓度与剂量成正比
药物的生物半衰期与剂量无关 当C远大于Km时，血药浓度下降的速度与药物浓度无关 稳态血药浓度与给药剂量成正比 药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化 血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比
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