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按毒性药品管理的是()

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毒性药品仓库  毒性药品管理  毒性药品发货  毒性药品账目  
按《药典》和《炮制规范》加工炮制毒性中药  毒性药品处方只能开制剂,不得超过2日极量  实行"五专"管理  处方保存2年备查  未注明"生用"的毒性中药,应当付炮制品  
毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志  毒性约品管理入库有验收复核  毒性药品管理出库有发药复核  毒性药品管理专柜加锁保管  专人双账册管理  
临床使用时要按《医疗用毒性药品管理办法》实施严格的管理  医疗用毒性药品的包装容器要有毒药标志  医疗用毒性药品的处方使用后,保管3年各查  医疗用毒性药品的处方只能开≤2天极量  医疗用毒性药品,做到专柜加锁并专人保管  
毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志  毒性药品管理入库有验收复核  毒性药品管理出库有发药复核  毒性药品管理专柜加锁保管  专人双帐册管理  
司可巴比妥  异戊巴比妥  麦角胺  士的宁  可卡因  
第二类精神药品  毒性药品  麻醉药品  放射性药品  贵重药品  
麻醉药品  医疗用毒性药品  第二类精神药品  放射性药品  贵重药品  
处以警告  没收其全部毒性药品  按非法所得的1~5倍罚款  按非法所得的5-10倍罚款  情节严重、致人伤残或死亡,构成犯罪的,由司法机关依法追究其刑事责任  
普通药品  贵重药品  高危药品  第一类精神药品  毒性药品的原料药  
毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志  毒性药品管理入库有验收复核  毒性药品管理专柜加锁保管  毒性药品管理出库有发药复核  专人双账册管理  
《中华人民共和国药品管理法》  《麻醉药品与精神药品管理条例》  《医疗用毒性药品管理办法》  《中药品种保护条例》  《药品不良反应报告和监测管理办法》  

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