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细胞形态有病态造血改变可诊断MDS 出现环形铁粒幼红细胞,即可诊断MDS(RARS型) 骨髓中原始粒细胞>20%,可诊断MDS(RAEB-T型) RAEB-T型MDS可作为早期白血病对待 贫血时间较长可诊断为MDS
Pelger核异常 胞质内颗粒减少 幼稚粒细胞出现 嗜碱性粒细胞增多 核分叶过多
慢性粒细胞白血病缓慢期 骨髓增生异常综合征(MDS-RAS) 慢性粒细胞白血病加速期 粒细胞缺乏症 骨髓增生异常综合征(MDS-RAEB)
外周血CD19+细胞减少 CD41+细胞减少 外周血CD4/CD8减低 CD34+细胞减少 CD38+细胞减少
可见到Auer小体 外周血原始粒细胞<1% 外周血原始粒细胞>5% 骨髓中原始粒细胞<5% 骨髓中原始粒细胞占5%~20%
MDS 再生障碍性贫血 恶性组织细胞病 慢性粒细胞白血病
慢性粒细胞白血病缓慢期 骨髓增生异常综合征(MDS-RAS) 慢性粒细胞白血病加速期 粒细胞缺乏症 骨髓增生异常综合征(MDS-RAE
骨髓必须3系有病态造血 外周血细胞必须有3系减少 外周血细胞必须有2系减少 病态造血非MDS特有 造血细胞凋亡减少
细胞形态有病态造血改变可诊断MDS 出现环形铁粒幼红细胞,即可诊断MDS(RARS型) 骨髓中原始粒细胞>24%,可诊断MDS(RAEB-T型) RAEB-T型MDS可作为早期白血病对待 贫血时间较长可诊断为MDS
MDS 再障 恶性组织细胞病 PNH 慢性粒细胞白血病
细胞形态有病态造血改变可诊断MDS 出现环形铁粒幼红细胞,即可诊断MDS(RARS型) 骨髓中原始粒细胞>24%,可诊断MDS(RAEB-T型) RAEB-T型MDS可作为早期白血病对待 贫血时间较长可诊断为MDS
慢性粒细胞白血病 MDS 类白血病反应 急性白血病 慢性淋巴细胞白血病
MDS 再生障碍性贫血 恶性组织细胞病 PNH 慢性粒细胞白血病
MDS 再生障碍性贫血 恶性组织细胞病 PNH 慢性粒细胞性白血病
慢性粒细胞白血病 MDS 类白血病反应 急性白血病 慢性淋巴细胞白血病
支持治疗是骨髓增生异常综合征的基本治疗策略 重组人红细胞生成素(rHuEpo)+粒细胞集落刺激因子(G-CSF)可作为血清红细胞生成素(EPO)水平<500U/L的环形铁粒幼红细胞性难治性贫血(RAS)患者的首选治疗 国际预后积分系统(IPSS)中危-Ⅱ和高危的骨髓增生异常综合征(MDS)患者可选择强烈联合化学治疗 不适于做异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)的高危MDS患者,可以选择自体造血干细胞移植(auto-HSCT)作为强化治疗手段 allo-HSCT是目前惟一可能治愈MDS的手段,可作为所有患者的首选治疗方法
淋巴细胞减少 中性粒细胞寿命延长 中性粒细胞异常增生 中性粒细胞异常分布 中性粒细胞提前释放
骨髓必须三系有病态造血 外周血细胞必须有三系减少 外周血细胞必须有二系减少 病态造血非MDS特有 造血细胞凋亡减少
支持治疗是骨髓增生异常综合征的基本治疗策略 重组人红细胞生成素(rHuEpo)+粒细胞集落刺激因子(G-CS可作为血清红细胞生成素(EPO)水平<500U/L的环形铁粒幼红细胞性难治性贫血(RAS)患者的首选治疗 国际预后积分系统(IPSS)中危-Ⅱ和高危的骨髓增生异常综合征(MDS)患者可选择强烈联合化学治疗 不适于做异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)的高危MDS患者,可以选择自体造血干细胞移植(auto-HSCT)作为强化治疗手段 allo-HSCT是目前惟一可能治愈MDS的手段,可作为所有患者的首选治疗方法
可见到 Auer 小体 外周血原始粒细胞< 1% 外周血原始粒细胞> 5% 骨髓中原始粒细胞< 5% 骨髓中原始粒细胞占 5%~ 20%