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MDS的外周血常见粒细胞异常生成,除了()

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细胞形态有病态造血改变可诊断MDS  出现环形铁粒幼红细胞,即可诊断MDS(RARS型)  骨髓中原始粒细胞>20%,可诊断MDS(RAEB-T型)  RAEB-T型MDS可作为早期白血病对待  贫血时间较长可诊断为MDS  
Pelger核异常  胞质内颗粒减少  幼稚粒细胞出现  嗜碱性粒细胞增多  核分叶过多  
慢性粒细胞白血病缓慢期  骨髓增生异常综合征(MDS-RAS)  慢性粒细胞白血病加速期  粒细胞缺乏症  骨髓增生异常综合征(MDS-RAEB)  
外周血CD19+细胞减少  CD41+细胞减少  外周血CD4/CD8减低  CD34+细胞减少  CD38+细胞减少  
可见到Auer小体  外周血原始粒细胞<1%  外周血原始粒细胞>5%  骨髓中原始粒细胞<5%  骨髓中原始粒细胞占5%~20%  
MDS  再生障碍性贫血  恶性组织细胞病  慢性粒细胞白血病  
慢性粒细胞白血病缓慢期  骨髓增生异常综合征(MDS-RAS)  慢性粒细胞白血病加速期  粒细胞缺乏症  骨髓增生异常综合征(MDS-RAE  
骨髓必须3系有病态造血  外周血细胞必须有3系减少  外周血细胞必须有2系减少  病态造血非MDS特有  造血细胞凋亡减少  
细胞形态有病态造血改变可诊断MDS  出现环形铁粒幼红细胞,即可诊断MDS(RARS型)  骨髓中原始粒细胞>24%,可诊断MDS(RAEB-T型)  RAEB-T型MDS可作为早期白血病对待  贫血时间较长可诊断为MDS  
MDS  再障  恶性组织细胞病  PNH  慢性粒细胞白血病  
细胞形态有病态造血改变可诊断MDS  出现环形铁粒幼红细胞,即可诊断MDS(RARS型)  骨髓中原始粒细胞>24%,可诊断MDS(RAEB-T型)  RAEB-T型MDS可作为早期白血病对待  贫血时间较长可诊断为MDS  
慢性粒细胞白血病  MDS  类白血病反应  急性白血病  慢性淋巴细胞白血病  
MDS  再生障碍性贫血  恶性组织细胞病  PNH  慢性粒细胞白血病  
MDS  再生障碍性贫血  恶性组织细胞病  PNH  慢性粒细胞性白血病  
慢性粒细胞白血病  MDS  类白血病反应  急性白血病  慢性淋巴细胞白血病  
支持治疗是骨髓增生异常综合征的基本治疗策略  重组人红细胞生成素(rHuEpo)+粒细胞集落刺激因子(G-CSF)可作为血清红细胞生成素(EPO)水平<500U/L的环形铁粒幼红细胞性难治性贫血(RAS)患者的首选治疗  国际预后积分系统(IPSS)中危-Ⅱ和高危的骨髓增生异常综合征(MDS)患者可选择强烈联合化学治疗  不适于做异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)的高危MDS患者,可以选择自体造血干细胞移植(auto-HSCT)作为强化治疗手段  allo-HSCT是目前惟一可能治愈MDS的手段,可作为所有患者的首选治疗方法  
淋巴细胞减少  中性粒细胞寿命延长  中性粒细胞异常增生  中性粒细胞异常分布  中性粒细胞提前释放  
骨髓必须三系有病态造血  外周血细胞必须有三系减少  外周血细胞必须有二系减少  病态造血非MDS特有  造血细胞凋亡减少  
支持治疗是骨髓增生异常综合征的基本治疗策略  重组人红细胞生成素(rHuEpo)+粒细胞集落刺激因子(G-CS可作为血清红细胞生成素(EPO)水平<500U/L的环形铁粒幼红细胞性难治性贫血(RAS)患者的首选治疗  国际预后积分系统(IPSS)中危-Ⅱ和高危的骨髓增生异常综合征(MDS)患者可选择强烈联合化学治疗  不适于做异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)的高危MDS患者,可以选择自体造血干细胞移植(auto-HSCT)作为强化治疗手段  allo-HSCT是目前惟一可能治愈MDS的手段,可作为所有患者的首选治疗方法  
可见到 Auer 小体  外周血原始粒细胞< 1%  外周血原始粒细胞> 5%  骨髓中原始粒细胞< 5%  骨髓中原始粒细胞占 5%~ 20%