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该酶的最适温度是35℃ 温度是影响酶的活性的因素 pH值是影响酶的活性的因素 酶的最适pH值不随温度的改变而改变
该实验的自变量和因变量分别为物质的种类．酶的活性
物质甲为酶的激活剂，物质乙和丙为酶的抑制剂
甲．乙．丙可能是通过改变酶的空间结构而影响酶的活性
图中的实验结果可能是在不同的温度和pH条件下测定的
丁物质既是酶③催化生成的产物，又是酶③的反馈抑制物 戊物质通过与酶④结合导致酶④结构变化而使其活性下降 当丁物质和戊物质中任意一种过量时，酶①的活性都将受到抑制 若此代谢途径的终产物不断排出菌体外，则可消除丙物质对酶①的抑制作用
a点加入的营养物质对蛋白质合成有抑制作用 b点加入的营养物质对蛋白质合成有促进作用 甲和乙两种酶都不是组成酶 甲和乙两种酶的合成量能影响细菌繁殖
如果图甲中c和d是同一种物质，则a可能是麦芽糖，但一定不是蔗糖 图乙中的曲线④表明，在特定条件下，物质a在2min内完全水解 如图乙中曲线①②③表示不同温度下酶促反应，则曲线①温度为该酶的最适温度 如图乙中曲线①②③表示不同酶浓度下酶促反应，则曲线①酶浓度最高
丁物质既是酶③催化生成的产物，又是酶③的反馈抑制物 戊物质通过与酶④结合导致酶④结构变化而使其活性下降 当丁物质和戊物质中任意一种过量时，酶①的活性都将受 到抑制 若此代谢途径的终产物不断排出菌体外，则可消除丙物质对酶①的抑制作用
物质a可能是麦芽糖但不可能是蔗糖 在该实验条件下物质a在2min内可被完全分解 若曲线①②③表示不同温度下酶促反应速率，则曲线①温度一定低于曲线②和③ 若曲线①②③表示不同酶浓度下酶促反应速率，则曲线①酶浓度高于曲线②和③
物质a可能是麦芽糖但不可能是蔗糖 在该实验条件下物质a在2min内可被完全分解 若曲线①②③表示不同温度下酶促反应速率，则曲线①温度一定低于曲线②和③ 若曲线①②③表示不同酶浓度下酶促反应速率，则曲线①酶浓度高于曲线②和③
物质a可以是麦芽糖但不可以是乳糖 曲线④表示在某实验条件下物质a在2 min时间内完全分解 若曲线①②③表示不同温度下的酶促反应速率，则曲线①温度一定低于曲线②和③ 若曲线①②③表示不同酶浓度下的酶促反应速率，则曲线①酶浓度高于曲线②和③
曲线1表示反应物的浓度变化 曲线3表明，在该条件下反应物在大约20分钟时完 全分解 如果曲线2、3、4表示不同温度下的酶促反应，则 曲线2代表的温度高于曲线3和曲线4代表的温度 如果曲线2、3、4代表不同酶浓度下的酶促反应， 则曲线2代表的酶浓度高于曲线3和曲线4代表的酶浓度
丁物质既是酶③催化生成的产物，又是酶③的反馈抑制物 戊物质通过与酶④结合导致酶④结构变化而使其活性下降 当丁物质和戊物质中任意一种过量时，酶①的活性都将受到抑制 若此代谢途径的终产物不断排出菌体外，则可消除丙物质对酶①的抑制作用
丁物质既是酶③催化生成的产物，又是酶③的反馈抑制物 戊物质通过与酶④结合导致酶④结构变化而使其活性下降 若此代谢途径的终产物不断排出菌体外，则可消除丙物质对酶①的抑制作用 当丁物质和戊物质中任意一种过量时，酶①的活性都将受到抑制
丁物质既是酶③催化生成的产物，又是酶③的反馈抑制物 戊物质通过与酶④结合导致酶④结构变化而使其活性下降 当丁物质和戊物质中任意一种过量时，酶①的活性都将受到抑制 若此代谢途径的终产物不断排出菌体外，则可解除丙物质对酶①的抑制作用
曲线Ⅰ作为实验对照 化合物X.未影响淀粉酶活性的最适温度 若底物溶液的pH升高，则曲线Ⅱ的顶点上移 化合物X.对淀粉酶的活性有抑制作用，但未使酶完全失活
丁物质既是酶③催化生成的产物，又是酶③的反馈抑制物 戊物质通过与酶④结成导致酶④结构变化而使其活性下降 当丁物质和戊物质中任意一种过量时，酶①的活性都将受到抑制 若此代谢途径的终产物不断排出菌体外，可消除丙物质对酶①的抑制作用
丁物质既是酶③催化生成的产物，又是酶③的反馈抑制物 戊物质通过与酶④结合导致酶④结构变化而使其活性下降 当丁物质和戊物质中任意一种过量时，酶①的活性都将受到抑制 若此代谢途径的终产物不断排出菌体外，则可消除丙物质对酶①的抑制作用
物质a可能是麦芽糖但不可能是蔗糖 在该实验条件下物质a在2 min内可被完全分解 若曲线①②③表示不同温度下酶促反应速率，则曲线①温度一定低于曲线②和③ 若曲线①②③表示不同酶浓度下酶促反应速率，则曲线①酶浓度高于曲线②和③
物质a可能是麦芽糖但不可能是蔗糖 在该实验条件下物质a在2 min内可被完全分解 若曲线②③④表示不同温度下酶促反应速率，则曲线②温度一定低于曲线③和④ 若曲线②③④表示不同酶浓度下酶促反应速率，则曲线②酶浓度高于曲线③和④
如果图甲中c和d是同一种物质，则a可能是麦芽糖，但一定不是蔗糖 图乙中的曲线④表明，在特定条件下，物质a在2min内完全水解 如图乙中曲线①②③表示不同温度下酶促反应，则曲线③温度为该酶的最适温度 如图乙中曲线①②③表示不同酶浓度下酶促反应，则曲线①酶浓度最高
丁物质既是酶③催化生成的产物，又是酶③的反馈抑制物 戊物质通过与酶④结合导致酶④结构变化而使其活性下降 当丁物质和戊物质中任意一种过量时，酶①的活性都将受到抑制 若此代谢途径的终产物不断排出菌体外，则可消除丙物质对酶①的抑制作用
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