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下列关于PET2D和3D采集的描述错误的一项是()。

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3D采集的数据过剩,2D采集的数据不完整  2D采集只允许同环内的探测器相互形成符合线  3D采集允许不同环间的探测器相互符合  3D方式使系统的灵敏度远远高于2D方式  3D散射符合所占的比例大大低于2D方式  
表模式采集没有具体的矩阵像素  门控采集属于表模式采集  表模式必须通过帧重组才能构建图像  表模式采集参数指发生闪烁事件的地址,地址的计数值,总采集时间和采集的时间程式  表模式常用于动态采集  
对整个选定3D区域进行激励和信号采集  对慢血流比2D-TOF敏感  空间分辨力比2D-TOF高  血流信号受RF翻转角影响较大  血流信号受TR时间影响较大  
门控采集多用于脏器功能评价和腔内异常结构的诊断  门控采集是连续采集多帧图像,要求图像不能有位移,必要时可以用正弦图方式来判定  示踪剂的标记率要高,大于90%,从血液循环中清除要慢,标记性能稳定  门控采集强调功能判断与时间分辨,矩阵选取64×64  每周期或R-R间期采集帧数16~32,偶数为宜,采集总心动周期数:30~50  
晶体加厚使入射光子与晶体的相互作用机会增加,探测效率提高  晶体加厚使光电倍增管产生的脉冲能谱展宽,能量分辨下降  晶体面积增大,PET灵敏度提高  晶体面积增大,PET空间分辨率提高  成像时,接收到的射线均定位在小晶体探测器的中心  
表模式采集没有具体的矩阵像素  门控采集属于表模式采集  表模式必须通过帧重组才能构建图像  表模式采集参数指发生闪烁事件的地址,地址的计数值,总采集时间和采集的时间程式  表模式常用于动态采集  
2D采集时只允许同一环内的探测器形成符合线  3D采集时同环和跨环的探测器之间形成符合线  2D采集的灵敏度远远高于3D采集方式  3D采集的衰减校正比2D采集更为简单  2D只能获取平面图像,3D采集可以获取三维图像  
描述PET系统对随机符合及由死时间引起的计数丢失的校正精度  用校正后的剩余相对误差△R表示校正精度    为真实符合计数率  为无随机符合和计数丢失情况下的计数率  
描述PET系统对随机符合及由死时间引起的计数丢失的校正精度  用校正后的剩余相对误差△R表示校正精度  △R=(Rtrues/Rextrap-1)×100%  Rtrues为真实符合计数率  Rextrap为无随机符合和计数丢失情况下的计数率  
和生物遗传因素有关  本身是遗传的  更多是境遇性的  是一种后天习得行为  
1s、2s、2p  2p、3s、3p  3p、3d、4s  3p、4s、3d  
散射校正精度描述PET系统对散射符合事件的剔除能力  用散射校正后的剩余误差ΔC描述散射校正精度  在热背景中插入冷插件,进行散射校正后,ΔC=(Ccold/CB)×100%  Ccold为图像上冷插件内计数  CB为图像上的总计数  
门控采集多用于脏器功能评价和腔内异常结构的诊断  门控采集是连续采集多帧图像,要求图像不能有位移,必要时可以用正弦图方式来判定  示踪剂的标记率要高,大于90%,从血液循环中清除要慢,标记性能稳定  门控采集强调功能判断与时间分辨,矩阵选取64×64  每周期或R-R间期采集帧数16~32,偶数为宜,采集总心动周期数:30~50  
生后2~3天出现黄疸  黄疸持续时间较短  无伴随病症  黄疸程度较重  预后良好  
必须空腹采集  采集量一般为5mL  严格无菌操作  培养瓶内不可混入消毒剂和防腐剂  已使用抗生素者在检验单上注明  
黄疸持续时间较短  黄疸程度较重  生后2~3天出现黄疸  无伴随病症  预后良好  
散射校正精度描述PET系统对散射符合事件的剔除能力  用散射校正后的剩余误差△C描述散射校正精度  在热背景中插入冷插件,进行散射校正后,△C=(Ccold/CB)×100%  Ccold为图像上冷插件内计数  CB为图像上的总计数  
2D采集时只允许同一环内的探测器形成符合线  3D采集时同环和跨环的探测器之间形成符合线  2D采集的灵敏度远远高于3D采集方式  3D采集的衰减校正比2D采集更为简单  2D只能获取平面图像,3D采集可以获取三维图像  
晶体加厚使入射光子与晶体的相互作用机会增加,探测效率提高  晶体加厚使光电倍增管产生的脉冲能谱展宽,能量分辨下降  晶体面积增大,PET灵敏度提高  晶体面积增大,PET空间分辨率提高  成像时,接收到的射线均定位在小晶体探测器的中心  
已使用抗生素者在检验单上注明  必须空腹采集  培养瓶内不可混入消毒剂和防腐剂  采集量一般为5ml  严格无菌操作  

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