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3D采集的数据过剩,2D采集的数据不完整 2D采集只允许同环内的探测器相互形成符合线 3D采集允许不同环间的探测器相互符合 3D方式使系统的灵敏度远远高于2D方式 3D散射符合所占的比例大大低于2D方式
表模式采集没有具体的矩阵像素 门控采集属于表模式采集 表模式必须通过帧重组才能构建图像 表模式采集参数指发生闪烁事件的地址,地址的计数值,总采集时间和采集的时间程式 表模式常用于动态采集
对整个选定3D区域进行激励和信号采集 对慢血流比2D-TOF敏感 空间分辨力比2D-TOF高 血流信号受RF翻转角影响较大 血流信号受TR时间影响较大
门控采集多用于脏器功能评价和腔内异常结构的诊断 门控采集是连续采集多帧图像,要求图像不能有位移,必要时可以用正弦图方式来判定 示踪剂的标记率要高,大于90%,从血液循环中清除要慢,标记性能稳定 门控采集强调功能判断与时间分辨,矩阵选取64×64 每周期或R-R间期采集帧数16~32,偶数为宜,采集总心动周期数:30~50
晶体加厚使入射光子与晶体的相互作用机会增加,探测效率提高 晶体加厚使光电倍增管产生的脉冲能谱展宽,能量分辨下降 晶体面积增大,PET灵敏度提高 晶体面积增大,PET空间分辨率提高 成像时,接收到的射线均定位在小晶体探测器的中心
表模式采集没有具体的矩阵像素 门控采集属于表模式采集 表模式必须通过帧重组才能构建图像 表模式采集参数指发生闪烁事件的地址,地址的计数值,总采集时间和采集的时间程式 表模式常用于动态采集
2D采集时只允许同一环内的探测器形成符合线 3D采集时同环和跨环的探测器之间形成符合线 2D采集的灵敏度远远高于3D采集方式 3D采集的衰减校正比2D采集更为简单 2D只能获取平面图像,3D采集可以获取三维图像
描述PET系统对随机符合及由死时间引起的计数丢失的校正精度 用校正后的剩余相对误差△R表示校正精度 为真实符合计数率 为无随机符合和计数丢失情况下的计数率
描述PET系统对随机符合及由死时间引起的计数丢失的校正精度 用校正后的剩余相对误差△R表示校正精度 △R=(Rtrues/Rextrap-1)×100% Rtrues为真实符合计数率 Rextrap为无随机符合和计数丢失情况下的计数率
和生物遗传因素有关 本身是遗传的 更多是境遇性的 是一种后天习得行为
1s、2s、2p 2p、3s、3p 3p、3d、4s 3p、4s、3d
散射校正精度描述PET系统对散射符合事件的剔除能力 用散射校正后的剩余误差ΔC描述散射校正精度 在热背景中插入冷插件,进行散射校正后,ΔC=(Ccold/CB)×100% Ccold为图像上冷插件内计数 CB为图像上的总计数
门控采集多用于脏器功能评价和腔内异常结构的诊断 门控采集是连续采集多帧图像,要求图像不能有位移,必要时可以用正弦图方式来判定 示踪剂的标记率要高,大于90%,从血液循环中清除要慢,标记性能稳定 门控采集强调功能判断与时间分辨,矩阵选取64×64 每周期或R-R间期采集帧数16~32,偶数为宜,采集总心动周期数:30~50
生后2~3天出现黄疸 黄疸持续时间较短 无伴随病症 黄疸程度较重 预后良好
必须空腹采集 采集量一般为5mL 严格无菌操作 培养瓶内不可混入消毒剂和防腐剂 已使用抗生素者在检验单上注明
黄疸持续时间较短 黄疸程度较重 生后2~3天出现黄疸 无伴随病症 预后良好
散射校正精度描述PET系统对散射符合事件的剔除能力 用散射校正后的剩余误差△C描述散射校正精度 在热背景中插入冷插件,进行散射校正后,△C=(Ccold/CB)×100% Ccold为图像上冷插件内计数 CB为图像上的总计数
2D采集时只允许同一环内的探测器形成符合线 3D采集时同环和跨环的探测器之间形成符合线 2D采集的灵敏度远远高于3D采集方式 3D采集的衰减校正比2D采集更为简单 2D只能获取平面图像,3D采集可以获取三维图像
晶体加厚使入射光子与晶体的相互作用机会增加,探测效率提高 晶体加厚使光电倍增管产生的脉冲能谱展宽,能量分辨下降 晶体面积增大,PET灵敏度提高 晶体面积增大,PET空间分辨率提高 成像时,接收到的射线均定位在小晶体探测器的中心
已使用抗生素者在检验单上注明 必须空腹采集 培养瓶内不可混入消毒剂和防腐剂 采集量一般为5ml 严格无菌操作