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对亚急性硬化性全脑炎患者的临床表现描述不正确的是

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可表现有进行性痴呆,运动失调,共济失调,肌痉挛及其他神经系统体征  病理表现为皮质深层和白质脱髓鞘和神经胶质增生,皮质及白质萎缩,触之发硬,故称为“硬化性全脑炎”  亚急性硬化性全脑炎是由麻疹缺陷病毒引起的急性感染病程  皮质,基底节,脑桥和下橄榄核的神经元可有退行性变  神经元和胶质细胞的核内和胞浆内可见有嗜酸性包涵体,荧光抗体染色显示麻疹病毒阳性  
典型病例通常在2岁前患原发性麻疹感染,经过6~8年无症状期后再发病  临床可分为早期、运动障碍期、强直期  接种麻疹减毒活疫苗有时可引起亚急性硬化性全脑炎  早期患者可表现健忘、学习成绩下降、淡漠、注意力不集中、性格改变等  运动障碍期可表现为共济失调、肌阵挛、失语、失用等  
临床可分为四期  接种麻疹减毒活疫苗有时可引起亚急性硬化性全脑炎  典型病例通常在2岁前患原发性麻疹感染,经过6~8年无症状期后再发病  早期患者可表现健忘,学习成绩下降,淡漠,注意力不集中,性格改变等  运动障碍期可表现为共济失调,肌阵挛,失语,失用等  
主要见于12岁以下的儿童  隐袭起病、缓慢发展  发热明显  发病前多有麻疹感染史  最后多死于并发的感染和循环衰竭  
隐袭起病,缓慢发展,无发热  表现为进行性痴呆,运动失调,共济失调,肌阵挛  由麻疹缺陷病毒所致  确诊须脑活检  如早期应用抗病毒治疗,多数患者预后较好  

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